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背景：磁気共鳴イメージングによる脳組織特性の定量化のための以前の方法は、主に2次元の獲得に基づいていたため、3次元（3D）取得と比較して、スライス方向の比較的低解像度に限定されていました。T2準備パルス（3D-QALAS）シーケンスを使用したインターリーブルックロッカー取得シーケンスを使用した3D定量化により、高空間分解能での弛緩パラメーターの同時取得が可能になる場合があります。 目的：3D-QALAで獲得した組織画分マップのバイアス、直線性、および日々の再現性を評価する。 材料と方法：3D-QALASシーケンスのスキャンレスカンテストは、1.5-Tスキャナーで行われ、国際磁気共鳴協会の医学/国立標準技術システムファントムと10人の健康なボランティア（7人の男性、3人の女性）が実施されました。;平均年齢、23.2±3.6年）。単純な線形回帰分析、ブランド - アルトマンプロット、およびサブジェクト内変動係数（CV）を使用して、3D-QALAS配列由来パラメーターの信頼性を評価しました。in vivo脳領域のT1、T2、プロトン密度（PD）、およびミエリン体積分率（MVF）を、多色マルチエコー配列を使用して得た値と比較しました。 結果：ファントム研究では、3D-QALASで測定されたT1、T2、およびPD値は、参照値（T1、T2、およびPDのR2 = 0.998、0.998、および0.960）および高い再現性（それぞれ0.998、および0.960）と高い再現性（それぞれ）と強い線形性を示しました。T1、T2、およびPDのそれぞれ1.2％、2.8％、2.9％の平均CV。3D-QALAで得られたin vivo脳領域のT1、T2、PD、およびMVF値は、被験者内で非常に一貫しており、T1、T2、PDの平均内被験者CVSは0.5％、0.5％、0.4％、および1.6％であり、、およびMVF値。 結論：3D-QALASは、臨床的に関連するダイナミックレンジ全体で高い空間分解能で、脳全体のT1、T2、PD、およびMVF値の信頼できる測定を可能にします。
背景：磁気共鳴イメージングによる脳組織特性の定量化のための以前の方法は、主に2次元の獲得に基づいていたため、3次元（3D）取得と比較して、スライス方向の比較的低解像度に限定されていました。T2準備パルス（3D-QALAS）シーケンスを使用したインターリーブルックロッカー取得シーケンスを使用した3D定量化により、高空間分解能での弛緩パラメーターの同時取得が可能になる場合があります。 目的：3D-QALAで獲得した組織画分マップのバイアス、直線性、および日々の再現性を評価する。 材料と方法：3D-QALASシーケンスのスキャンレスカンテストは、1.5-Tスキャナーで行われ、国際磁気共鳴協会の医学/国立標準技術システムファントムと10人の健康なボランティア（7人の男性、3人の女性）が実施されました。;平均年齢、23.2±3.6年）。単純な線形回帰分析、ブランド - アルトマンプロット、およびサブジェクト内変動係数（CV）を使用して、3D-QALAS配列由来パラメーターの信頼性を評価しました。in vivo脳領域のT1、T2、プロトン密度（PD）、およびミエリン体積分率（MVF）を、多色マルチエコー配列を使用して得た値と比較しました。 結果：ファントム研究では、3D-QALASで測定されたT1、T2、およびPD値は、参照値（T1、T2、およびPDのR2 = 0.998、0.998、および0.960）および高い再現性（それぞれ0.998、および0.960）と高い再現性（それぞれ）と強い線形性を示しました。T1、T2、およびPDのそれぞれ1.2％、2.8％、2.9％の平均CV。3D-QALAで得られたin vivo脳領域のT1、T2、PD、およびMVF値は、被験者内で非常に一貫しており、T1、T2、PDの平均内被験者CVSは0.5％、0.5％、0.4％、および1.6％であり、、およびMVF値。 結論：3D-QALASは、臨床的に関連するダイナミックレンジ全体で高い空間分解能で、脳全体のT1、T2、PD、およびMVF値の信頼できる測定を可能にします。
BACKGROUND: Previous methods for the quantification of brain tissue properties by magnetic resonance imaging were mainly based on two-dimensional acquisitions and were thus limited to a relatively low resolution in the slice direction compared to three-dimensional (3D) acquisitions. The 3D-quantification using an interleaved Look-Locker acquisition sequence with a T2 preparation pulse (3D-QALAS) sequence may allow for simultaneous acquisition of relaxometry parameters in high spatial resolution. PURPOSE: To evaluate bias, linearity, and day-to-day repeatability of relaxometry parameters, as well as tissue fraction maps, acquired with 3D-QALAS. MATERIALS AND METHODS: Scan-rescan test of the 3D-QALAS sequence was performed on a 1.5-T scanner with the International Society for Magnetic Resonance in Medicine/National institute of Standards and Technology system phantom and 10 healthy volunteers (7 male, 3 female; mean age, 23.2 ± 3.6 years). Simple linear regression analysis, Bland-Altman plots, and intrasubject coefficients of variation (CV) were used to assess the reliability of 3D-QALAS sequence-derived parameters. The T1, T2, proton density (PD), and myelin volume fraction (MVF) of in vivo brain regions were compared with values obtained using the multidynamic multi-echo sequence. RESULTS: In the phantom study, the T1, T2, and PD values measured by 3D-QALAS showed strong linearity with the reference values (R2 = 0.998, 0.998, and 0.960 for T1, T2, and PD, respectively) and high repeatability (mean CV of 1.2%, 2.8%, and 2.9% for T1, T2, and PD, respectively). The T1, T2, PD, and MVF values of in vivo brain regions obtained with 3D-QALAS were highly consistent within subjects, with mean intrasubject CVs of 0.5%, 0.5%, 0.4%, and 1.6% for the T1, T2, PD, and MVF values, respectively. CONCLUSION: 3D-QALAS enables reliable measurement of T1, T2, PD, and MVF values of the whole brain in high spatial resolution across a clinically-relevant dynamic range.
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