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アリール炭化水素受容体(AHR)は、環境毒性2,3,7,8-テトラクロロジベンゾ-B-ジオキシン(TCDD)からAHR活性の医薬品および健康促進植物化学物質に変化する構造的に多様なリガンドに結合します。TCDDおよび関連するハロゲン化芳香族(HAS)と健康促進AHRリガンドの毒性には顕著な違いがあり、ゲノム分析は、毒性がある場合でも、遺伝子と経路の調節に違いがあることを示しています。したがって、他の受容体のリガンドと同様に、AHRリガンドは選択的なAHRモジュレーター(SAHRMS)であり、さまざまな組織、臓器特異的ゲノムおよび機能活性を示すものです。
アリール炭化水素受容体(AHR)は、環境毒性2,3,7,8-テトラクロロジベンゾ-B-ジオキシン(TCDD)からAHR活性の医薬品および健康促進植物化学物質に変化する構造的に多様なリガンドに結合します。TCDDおよび関連するハロゲン化芳香族(HAS)と健康促進AHRリガンドの毒性には顕著な違いがあり、ゲノム分析は、毒性がある場合でも、遺伝子と経路の調節に違いがあることを示しています。したがって、他の受容体のリガンドと同様に、AHRリガンドは選択的なAHRモジュレーター(SAHRMS)であり、さまざまな組織、臓器特異的ゲノムおよび機能活性を示すものです。
The aryl hydrocarbon receptor (AhR) binds structurally diverse ligands that vary from the environmental toxicant 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-B-dioxin (TCDD) to AhR- active pharmaceuticals and health-promoting phytochemicals. There are remarkable differences in the toxicity of TCDD and related halogenated aromatics (HAs) vs. health promoting AhR ligands, and genomic analysis shows that even among the toxic HAs, there are differences in their regulation of genes and pathways. Thus, like ligands for other receptors, AhR ligands are selective AhR modulators (SAhRMs) which exhibit variable tissue-, organ- and species-specific genomic and functional activities.
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