温度応答性ポリマー修飾リポソームの調整可能な表面特性は、より速い細胞の取り込みを誘導します

ナノ粒子キャリアによる薬物送達は、非効率的な細胞内薬物送達によって制限されています。温度応答性ポリ（N-イソプロピルアクリルアミド）（PNIPAAM）修飾リポソームは、加熱後に含有量を放出できます。この研究では、温度応答性ポリマーポリ（N-イソプロピルアクリルアミド）-Co-N、N'-ジメチルアミノプロピルアクリルアミド（P（NIPAAM-CO-DMAPAAM））を合成し、P（NIPAAM-CO-CO-で修飾されたリポソームの特性を調査しました。dmapaam）細胞内薬物キャリア用。共重合体は、体温よりも高い臨界溶液温度（LCST）で熱感受性遷移を示しました。LCSTの上で、温度応答性リポソームが凝集して放出され始めました。リポソームは、LCSTの下の表面に固定水層厚（FALT）を示し、FALTは温度の上昇とともに減少しました。37°Cを超えると、温度応答性リポソームからのサイトゾル放出は、ペグ化リポソームのそれよりも高く、細胞内摂取を示しています。ここでは、温度応答性ポリマー修飾リポソームの調整可能な表面特性が、加熱により脱水を可能にする可能性があることを示しました。したがって、リポソームは、細胞内薬物送達キャリアの改善に非常に適用できる可能性があります。

Drug delivery by nanoparticle carriers has been limited by inefficient intracellular drug delivery. Temperature-responsive poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm)-modified liposomes can release their content following heating. In this study, we synthesized the temperature-responsive polymer poly(N-isopropylacrylamide)-co-N,N'-dimethylaminopropylacrylamide (P(NIPAAm-co-DMAPAAm)) and investigated the properties of liposomes modified with P(NIPAAm-co-DMAPAAm) for intracellular drug carriers. The copolymer displayed a thermosensitive transition at a lower critical solution temperature (LCST) that is higher than body temperature. Above the LCST, the temperature-responsive liposomes started to aggregate and release. The liposomes showed a fixed aqueous layer thickness (FALT) at the surface below the LCST, and the FALT decreased with increasing temperature. Above 37 °C, cytosolic release from the temperature-responsive liposomes was higher than that from the PEGylated liposomes, indicating intracellular uptake. Here, we showed that the tunable surface properties of the temperature-responsive polymer-modified liposomes possibly enabled their dehydration by heating, which likely induced a faster cellular uptake and release. Therefore, the liposomes could be highly applicable for improving intracellular drug-delivery carriers.