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目的：ヒト免疫不全ウイルス1（HIV-1）感染に対する細胞毒性T細胞応答の動的変化は、抗レトロウイルス療法（ART）を使用した革新的な調査の対象となっています。現在、CD45RA（TEMRA）T細胞を再発現するヒトCD8ナイーブ中心記憶（TCM）、エフェクターメモリ（TEM）、およびエフェクターメモリ細胞は、ARTで徹底的に研究されています。CD45RAは、通常はナイーブT細胞に見られるマーカーです。 材料と方法：CD4+およびCD8+ T細胞の3つの機能的に異なる細胞集団（単一IL2およびIFN-γ、デュアルIL2/IFN-γ）の3つの機能的に異なる細胞集団を標的としながら、末梢血の単核/ポリ機能T細胞の縦断的研究を実施しました。50人のHIV-1患者で。これらの患者は、5つのコントローラー、15の非コントローラー、20人のART応答者、および10人の非常に活性な抗レトロウイルス療法（HAART）の非応答者で構成されていました。 結果：（1）非コントローラーは、IFN-γを発現するCD4またはCD8の割合が最も高いが、IL2産生CD4またはCD8の最低速度であることがわかりました。（2）HIV-1感染の制御は、コントローラーおよび応答者における多機能GAG特異的T細胞応答と関連していた。（3）非応答者は、IL2およびIFN-γの血清レベルが高い。コントローラーのあまり分化しない表現型内には、CD4+ T細胞応答細胞の割合が高かった。CD8+ T細胞は、レスポンダーで高速のTEMとTEMRAを示しました。 結論：高レベルの炎症誘発性サイトカインは、非応答者で典型的であり、疲れたT細胞はHIV-1の進行に関連している可能性があります。
目的：ヒト免疫不全ウイルス1（HIV-1）感染に対する細胞毒性T細胞応答の動的変化は、抗レトロウイルス療法（ART）を使用した革新的な調査の対象となっています。現在、CD45RA（TEMRA）T細胞を再発現するヒトCD8ナイーブ中心記憶（TCM）、エフェクターメモリ（TEM）、およびエフェクターメモリ細胞は、ARTで徹底的に研究されています。CD45RAは、通常はナイーブT細胞に見られるマーカーです。 材料と方法：CD4+およびCD8+ T細胞の3つの機能的に異なる細胞集団（単一IL2およびIFN-γ、デュアルIL2/IFN-γ）の3つの機能的に異なる細胞集団を標的としながら、末梢血の単核/ポリ機能T細胞の縦断的研究を実施しました。50人のHIV-1患者で。これらの患者は、5つのコントローラー、15の非コントローラー、20人のART応答者、および10人の非常に活性な抗レトロウイルス療法（HAART）の非応答者で構成されていました。 結果：（1）非コントローラーは、IFN-γを発現するCD4またはCD8の割合が最も高いが、IL2産生CD4またはCD8の最低速度であることがわかりました。（2）HIV-1感染の制御は、コントローラーおよび応答者における多機能GAG特異的T細胞応答と関連していた。（3）非応答者は、IL2およびIFN-γの血清レベルが高い。コントローラーのあまり分化しない表現型内には、CD4+ T細胞応答細胞の割合が高かった。CD8+ T細胞は、レスポンダーで高速のTEMとTEMRAを示しました。 結論：高レベルの炎症誘発性サイトカインは、非応答者で典型的であり、疲れたT細胞はHIV-1の進行に関連している可能性があります。
OBJECTIVE: Dynamic changes of cytotoxic T cell responses against Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV-1) infection have been the subject of an innovative investigation using antiretroviral therapy (ART). Currently, human CD8 naïve central memory (TCM), effector memory (TEM), and effector memory cells re-expressing CD45RA (TEMRA) T-cells have been thoroughly studied with ART. CD45RA is a marker usually found on naïve T-cells. MATERIALS AND METHODS: We performed a longitudinal study of mono-/polyfunctional T-cells in the peripheral blood while targeting three functionally distinct cell populations of CD4+ and CD8+ T-cells (single IL2 and IFN-γ, dual IL2/IFN-γ) in 50 HIV-1 patients. These patients consisted of 5 controllers, 15 non-controllers, 20 ART responders, and 10 highly active antiretroviral therapy (HAART) non-responders. RESULTS: We found that (1) non-controllers had the highest rate of IFN-γ-expressing CD4 or CD8, but the lowest rate of IL2-producing CD4 or CD8. (2) The control of HIV-1 infection was associated with polyfunctional Gag-specific T cell responses in controllers and responders. (3) Non-responders had high serum levels of IL2 and IFN-γ. There was a high percentage of CD4+ T cell response cells within the less differentiated phenotype in controllers. CD8+ T cell showed a high rate of TEM and TEMRA in responders. CONCLUSION: High levels of pro-inflammatory cytokines are typical in non-responders, exhausted T-cells may be associated with HIV-1 progression.
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