将来の癌治療のための実行可能なアプローチとしてのアルテミシニンとその誘導体の併用療法

背景：多くの抗がん剤がこれまで臨床的に使用されるために開発されてきましたが、主要な問題は、癌治療における一定期間にわたる薬剤耐性の発達です。抗がん剤が大きな悪影響を引き起こし、最終的に患者の死亡につながります。研究者は、より高い効果と毒性が低い新規分子の開発に焦点を合わせてきました。抗マラリア薬アルテミシニンとその誘導体は、細胞毒性効果を示しています。 方法：将来の治療のための抗がん剤としての新しい役割について、アルテミシニンの広範な文献検索を行いました。過去20年間の論文は、その役割を強化するために深い理解のために紹介されました。 結果：文献は、9、10のアルテミシニン構造の10の位置での変化を示しています。アルテミシニンは、白血病、肝細胞癌、結腸直腸癌および乳癌細胞株で抗がん活性を示します。アルテミシニンとその誘導体は、これらの薬物の効果を相乗化するために、いくつかの合成化合物、RNA界面、組換えタンパク質、抗体などとの併用療法として研究されています。彼らは、細胞周期停止を引き起こし、ステロイド受容体のアポトーシス、血管新生、細胞毒性活性のシグナル伝達を調節することにより、抗がん効果を生み出します。アルテミシニンの多くの新規製剤は、炭素ナノチューブ、ポリマーコーティングされた薬物粒子などの形で開発されており、水/油溶解度が低く、化学的に不安定であるため、アルテミシニンを供給しています。 結論：アルテミシニンの併用療法とその誘導体を他の抗がん剤とまとめたものと、過去10年間のさまざまな薬物送達システムの最近の開発にも焦点を当てています。アルテミシニン型薬物のさまざまな報告と臨床試験では、最小限の毒性とともに選択的な細胞毒性が示され、将来の癌療法における有望な抗がん剤としてそれらを投影しました。

BACKGROUND: Many anticancer drugs have been developed for clinical usage till now, but the major problem is the development of drug-resistance over a period of time in the treatment of cancer. Anticancer drugs produce huge adverse effects, ultimately leading to death of the patient. Researchers have been focusing on the development of novel molecules with higher efficacy and lower toxicity; the anti-malarial drug artemisinin and its derivatives have exhibited cytotoxic effects. METHODS: We have done extensive literature search for artemisinin for its new role as anti-cancer agent for future treatment. Last two decades papers were referred for deep understanding to strengthen its role. RESULT: Literature shows changes at 9, 10 position in the artemisinin structure produces anticancer activity. Artemisinin shows anticancer activity in leukemia, hepatocellular carcinoma, colorectal and breast cancer cell lines. Artemisinin and its derivatives have been studied as combination therapy with several synthetic compounds, RNA interfaces, recombinant proteins and antibodies etc., for synergizing the effect of these drugs. They produce an anticancer effect by causing cell cycle arrest, regulating signaling in apoptosis, angiogenesis and cytotoxicity activity on the steroid receptors. Many novel formulations of artemisinin are being developed in the form of carbon nanotubes, polymer-coated drug particles, etc., for delivering artemisinin, since it has poor water/ oil solubility and is chemically unstable. CONCLUSION: We have summarize the combination therapies of artemisinin and its derivatives with other anticancer drugs and also focussed on recent developments of different drug delivery systems in the last 10 years. Various reports and clinical trials of artemisinin type drugs indicated selective cytotoxicity along with minimal toxicity thus projecting them as promising anti-cancer agents in future cancer therapies.