薬物カプセル化のための新しいペグ化ポリベンゾフルベンブラシの物理化学的特性

新しいポリマーブラシは、トリアゾールヘテロサイクルを使用して3-フェニルインデン足場にリンクされた非a（エチレングリコール）側鎖を持つベンゾフルベンマクロモノマー6-moeg-9-t-bf3kの自発的な重合によって合成されました。ポリマー構造は、SECマルス、NMR分光法、およびMALDI-TOF MSテクニックによって研究され、結果はポリベンゾフルベン誘導体の自発的重合におけるオリゴマーの開始種の役割をサポートしました。高分子量ポリ-6-MOEG-9-T-BF3K-FEの凝集機能は、ピレン蛍光分析、動的光散乱研究、および透過型電子顕微鏡で調査されました。20〜200 nmの範囲。さらに、Poly-6-MOEG-9-T-BF3K-FEは、濃度範囲全体で興味深い細胞適合性を示し、その凝集の特徴に加えて、このポリベンゾフルベンブラシがナノエンカカプセーションと薬物分子の送達のための優れたポリマー候補になることを示しました。最後に、Poly-6-MOEG-9-T-BF3K-FEの光物理的特徴により、結果として得られる薬物送達システムの生体内分布を蛍光顕微鏡技術によって監視することができます。

A new polymer brush was synthesized by spontaneous polymerization of benzofulvene macromonomer 6-MOEG-9-T-BF3k bearing a nona(ethylene glycol) side chain linked to the 3-phenylindene scaffold by means of a triazole heterocycle. The polymer structure was studied by SEC-MALS, NMR spectroscopy, and MALDI-TOF MS techniques, and the results supported the role of oligomeric initiatory species in the spontaneous polymerization of polybenzofulvene derivatives. The aggregation features of high molecular weight poly-6-MOEG-9-T-BF3k-FE were investigated by pyrene fluorescence analysis, dynamic light scattering studies, and transmission electron microscopy, which suggested a tendency towards the formation of spherical objects showing dimensions in the range of 20-200 nm. Moreover, poly-6-MOEG-9-T-BF3k-FE showed an interesting cytocompatibility in the whole concentration range tested that, besides its aggregation features, makes this polybenzofulvene brush a good polymer candidate for nanoencapsulation and delivery of drug molecules. Finally, the photo-physical features of poly-6-MOEG-9-T-BF3k-FE could allow the biodistribution of the resulting drug delivery systems to be monitored by fluorescence microscopy techniques.