MITファミリー転座腎細胞癌：15周年記念更新

腫瘍性腫瘍（MIT）ファミリー転座腎細胞癌（RCCS）は、腎腫瘍の不均一なカテゴリーであり、通常は染色体転座から、遺伝子増幅からめったにないMIT転写因子を発現します。この腫瘍ファミリーには、2つの主要なサブタイプ[すなわち、XP11転座RCCおよびT（6; 11）RCC]といくつかの関連する新生物（つまり、TFEB増幅RCCおよびメラノーゼXP11転座腎がん）があります。2004年の公式認識以来、これらの腫瘍の臨床的、病理学的、分子的、予後的不均一性の理解の向上は、予後バイオマーカーを特定し、腫瘍攻撃の理由を理解する機会を提供します。過去15年間の文献をレビューし、不均一な腫瘍行動を支える分子メカニズムをより深く理解する必要があることを強調します。

Microphthalmia (MiT) family translocation renal cell carcinomas (RCCs) are a heterogeneous category of renal tumors which all express MiT transcription factors, typically from chromosomal translocation and rarely from gene amplification. This tumor family has two major subtypes [i.e., Xp11 translocation RCC and t(6;11) RCC] and several related neoplasms (i.e., TFEB amplification RCC and melanotic Xp11 translocation renal cancers). Increased understanding of the clinical, pathological, molecular and prognostic heterogeneity of these tumors, since their official recognition in 2004, provides the opportunity to identify prognostic biomarkers and to understand the reasons for tumor aggression. We will review the literature from the past 15 years and highlight the need for a greater understanding of the molecular mechanisms underpinning heterogeneous tumor behavior.