癌化学免疫療法のための標的デュアルナノアセンブリのモジュラーエンジニアリング

化学療法と免疫調節剤の組み合わせは、相乗的な抗がんの有効性を生成し、癌治療のための効率的な化学免疫療法を発揮します。ナノ粒子の送達システムは、薬物の子孫に対する相乗的な抗がんの有効性を促進することに大きな有望です。ただし、薬物とナノキャリア間の互換性の違いにより、設計された比率で組み合わせ薬を正確に促進し、供給するという課題が残っています。この研究では、親油性プロドラッグ（LPS）のコーセン化されたナノ粒子は、癌治療のために化学者化学療法と免疫調節因子のように設計されました。このようなナノアセンブリ（NAS）は、化学療法と免疫調節剤を比較して共同カプセル化するプラットフォームとして機能する可能性があります。この方法に基づいて、IRGDペプチド誘導体、パクリタキセル（PTX）LPS、およびイミキモド（R837）LPの自己組織化によって形成されたNASは、統一された薬物動態で腫瘍を標的とすることが実証され、さらに有効な腫瘍阻害と腫瘍の再発性を誘導しました。この研究は、将来の癌化学免疫療法を前進させる可能性のあるレシオメトリック薬物カプセル化と統一された薬物動態の利点を持つ化学免疫療法NASを調製する代替品を提供しました。

Combination of chemotherapeutics and immunomodulators can generate synergistic anticancer efficacy, exerting efficient chemoimmunotherapy for cancer treatment. Nanoparticulate delivery systems hold great promise to promote synergistic anticancer efficacy for the codelivery of drugs. However, there remain challenges to precisely coencapsulate and deliver combinational drugs at designed ratios due to the difference of compatibility between drugs and nanocarriers. In this study, coassembled nanoparticles of lipophilic prodrugs (LPs) were designed to codeliver chemotherapeutics and immunomodulators for cancer treatment. Such nanoassemblies (NAs) could act as platforms to ratiometrically coencapsulate chemotherapeutics and immunomodulators. Based on this method, NAs formed by the self-assembly of iRGD peptide derivatives, paclitaxel (PTX) LPs, and imiquimod (R837) LPs were demonstrated to target the tumor at unified pharmacokinetics, further inducing the effective tumor inhibition and tumor recurrence prevention. This work provided an alternative to prepare chemoimmunotherapeutic NAs with advantages of ratiometric drug coencapsulation and unified pharmacokinetics, which may advance the future cancer chemoimmunotherapy.