スルホン化メラミンホルムアルデヒドに基づいた酸化鉄メソポーラス構造の選択的超音波補助合成と、ビギネリ反応の触媒特性上のナノロッド/球、球、コア/シェルの調査

酸化鉄ナノ粒子を含むスルホン化メラミン - ホルムアルデヒドは、メラミン - ホルムアルデヒドのスルホン化により合成され、その後、Fe3O4ナノ粒子をスルホン化メラミン - フィルムアルデヒド（SMF）の表面に境界しました。スルホン化メラミン - ホルムアルデヒド（SMF/Fe3O4）上のナノロッド/球体とナノスフェアを含む2つの異なる酸化鉄ナノ構造は、合成方法で4〜8時間に放射線を変更することによってのみ得られました。さらに、Core/Shell（Fe3O4@SMF）は、Fe3O4磁気ナノ粒子をコアとして閉じ込め、アウターシェルとしてスルホン化されたメラミン - ホルムアルデヒドを閉じて調製しました。準備された成分は、フーリエ変換赤外線分光法（FT-IR）、滴定、X線回折（XRD）、スキャン電子顕微鏡（SEM）、透過型電子顕微鏡（TEM）、Brunauer-EmmettEller（BET）分析を介して特徴付けられました。、Barret-Joyner-Halenda（BJH）分析、振動サンプル磁力計（VSM）、エネルギー分散型X線（EDX）分光法、および熱重量分析（TGA）。得られた結果によると、合成された製品は、180°C近くの熱安定性、20-140NMの粒子サイズ分布、6〜10m2/gの表面積を持っていました。この研究では、蒸気を熱源として使用しました。これらの効果的で磁気的に回復可能な触媒は、アルデヒド、エチルアセトアセテート、尿素を利用することにより、多数の3,4-ジヒドロピリミジン-2（1H） - を合成するために使用されました。機能的容易さ、優れた収量、短い反応時間、ワークアップまたはフィルターのシンプルさ、およびこれらの触媒の熱安定性は、適切な不均一なシステムとしてそれらを作成し、異なる不均一触媒に代わる許容可能な代替品を作成しました。

Sulfonated melamine-formaldehyde including iron oxide nanoparticles were synthesized by sulfonation of melamine-formaldehyde and then Fe3O4 nanoparticles were bounded onto the surface of sulfonated melamine-formaldehyde (SMF). Two different iron oxide nanostructures including nanorods/spheres and nanospheres on sulfonated melamine-formaldehyde (SMF/Fe3O4) were obtained only by modifying the time of radiation from 4 to 8 h in our synthetic method. Furthermore core/shell (Fe3O4@SMF) was prepared by entrapping Fe3O4 magnetic nanoparticles as the core and sulfonated melamine-formaldehyde as the outer shell. The prepared components were characterized via, Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), titration, X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscope (SEM), transmission electron microscopy (TEM), Brunauer-Emmett-Teller (BET) analysis, Barret-Joyner-Halenda (BJH) analysis, vibrating sample magnetometer (VSM), energy-dispersive X-ray (EDX) spectroscopy, and thermal gravimetric analysis (TGA). According to obtained results, the synthesized products had a thermal stability near 180 °C, particle-size distribution around of 20-140 nm and surface area between 6 and 10 m2/g. In this study, vapor was used as a heat source. These effective and magnetically recoverable catalysts were employed for the synthesis of numerous 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones by utilizing aldehydes, ethylacetoacetate and urea. Functional easiness, excellent yields, short reaction time, the simplicity of work-up or filter, and thermal stability of these catalysts created them as appropriate heterogeneous systems and acceptable alternative to different heterogeneous catalysts.