アミドC-N結合の触媒切断：アミドのエステル化のためのスカンジウム、マンガン、および亜鉛触媒

アミドC-N結合は熱力学的に安定しており、加水分解やアルコール分析などの核分裂は、長期にわたる有機反応と見なされます。一般に、対応するエステルと酸へのアミドの化学量論的化学変換は、高い反応温度での強酸/塩基などの過酷な条件を必要とします。したがって、一次および二次アミドだけでなく、軽度の条件での三次アミドも切断する触媒反応の発達は、需要が高いです。本明細書では、アミドの典型的な化学量論的変換を調査し、スカンジウム、マンガン、亜鉛触媒を使用したアミドの触媒エステル化における最近の成果と、他のグループが報告した後期移動金属を使用した最近の触媒システムとともに強調します。

Amide C-N bonds are thermodynamically stable and their fission, such as by hydrolysis and alcoholysis, is considered a long-challenging organic reaction. In general, stoichiometric chemical transformations of amides into the corresponding esters and acids require harsh conditions, such as strong acids/bases at a high reaction temperature. Accordingly, the development of catalytic reactions that cleave not only primary and secondary amides, but also tertiary amides in mild conditions, is in high demand. Herein, we surveyed typical stoichiometric transformations of amides, and highlight our recent achievements in the catalytic esterification of amides using scandium, manganese, and zinc catalysts, together with some recent catalyst systems using late-transition metal reported by other groups.