クロザピン治療における統合失調症患者間の臨床的特徴の比較と長時間作用型の注射剤と経口抗精神病薬の組み合わせを採用している患者と

はじめに：この研究の主な目的は、クロザピン治療に関する統合失調症患者の間の臨床的特徴を比較することと、長時間作用型の注射剤と経口抗精神病薬の組み合わせ（組み合わせ）を比較することでした。臨床変数に対する強迫障害（OCD）併存疾患。 方法：2017年10月から2018年3月の間にクロザピンまたは組み合わせ治療を受ける間に、大学の外来精神医学クリニックに施された統合失調症患者が研究に含まれました。参加者は、簡単な精神科学評価尺度（BPRS）、臨床的グローバルな印象スケール、陽性および陰性症状の評価のためのスケール（SAPS/SANS）、統合失調症（CDSS）のカルガリーうつ病スケール、Yale-Brown強迫観念スケール（YBOCS）を投与されました、洞察の3つのコンポーネント（SAI）を評価するためのスケジュールのトルコ版、および機能スケールのグローバル評価（GAF）。 結果：クロザピンの患者は、複合抗精神病薬を服用している患者と比較して、より高いY-BOC、BPRS、SANS、CDSSスコア、およびGAFスコアが低かった（P <0.05）。OCD併存疾患率は、併用療法グループで13％、クロザピンユーザーで36％でした。SAPSスコアは高かったが、CDSSスコアはクロザピンユーザーではOCD併存疾患が存在する（P <0.05）が低かった。 結論：クロザピンと組み合わせた治療群は、この研究の患者の臨床的特徴によって大きく異なりました。両方のグループは、この研究で高いOCD併存疾患率を示し、より満足のいく結果を得るために統合失調症治療が開始されたときにOCD併存疾患を考慮する必要があります。さらに、クロザピンの患者は、治療中の患者と比較してOCD併存疾患と異なる関係を示しているようです。

INTRODUCTION: The primary aim of this study was to compare clinical characteristics between the patients with schizophrenia on clozapine treatment with those under combination of long-acting injectable and oral antipsychotics (combined treatment), and the secondary aim was to evaluate the impact of obsessive-compulsive disorder (OCD) comorbidity on the clinical variables. METHODS: The patients with schizophrenia applied at Outpatient Psychiatry Clinic of the University between October 2017 and March 2018 taking clozapine or combined treatment were included in the study. The participants were administered Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS), Clinical Global Impressions Scale, Scale for the Assessment of Positive and Negative Symptoms (SAPS/SANS), Calgary Depression Scale for Schizophrenia (CDSS), Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (YBOCS), Turkish version of Schedule for Assessing the three components of insight (SAI), and Global Assessment of Functioning Scale (GAF). RESULTS: Patients on clozapine had higher Y-BOCS, BPRS, SANS, CDSS scores, and lower GAF scores compared to those taking combined antipsychotics (p<0.05). OCD comorbidity rate was 13% in the combination therapy group and 36% in clozapine users. The SAPS scores were higher but CDSS scores were lower in clozapine users with the presence of OCD comorbidity (p<0.05). CONCLUSION: Clozapine and combined therapy groups differed widely by the clinical characteristics of the patients in this study. Both groups showed a high OCD comorbidity rate in this study and OCD comorbidity should be considered when schizophrenia treatment is initiated to obtain more satisfactory results. Furthermore, patients on clozapine seem to show a different relationship with OCD comorbidity compared to those under combined treatment.