ウコンの主要な活性成分としてのクルクミンは、明白な糖尿病性腎症の患者のタンパク尿を減衰させる

背景：糖尿病性腎症（DN）は、末期腎疾患（ESRD）の一般的な原因です。レニン - アンジオテンシン系ブロッカー薬の利点と効果は、アルブミン尿の減少には明らかですが、アルブミン尿を減らすことができる他の薬物を見つける必要があります。私たちの研究の目的は、2型糖尿病患者（T2DM）患者の明白なアルブミン尿に対するクルクミンの短期投与の効果を評価することです。 材料と方法：T2DM、あからさまなアルブミン尿尿症≥300mg/24時間、推定糸球体ろ過率（EGFR）≥30mL/min/1.73 m2の46人の患者に対して、無作為化二重盲検臨床試験を実施しました。患者のランダムな割り当ての後、それらは2つのグループに分けられました。クルクミン群では、患者は500 mg（1カプセル）のクルクミンを16週間（食事後3回/日）に投与されました。血液尿素窒素（BUN）、クレアチニン（CR）、空腹時血糖（FBS）、2時間の食後血糖（2-H PP BS）、脂質プロファイル、アルブミン尿の24時間の尿分析、血清アルブミン、ヘモグロビンA1C（HBA1C）は、ベースラインでも双骨でもチェックされました。 結果：ベースラインの2つのグループは、基本的な特性に関して同等でした（p> 0.05）。アルブミン尿は、ベースラインでの900.42±621.91から、クルクミン群の研究終了時の539.68±375.16に大幅に減少しました（P Time = 0.002）。ただし、プラセボ群では統計的に有意な変化は観察されませんでした（ベースラインでは519.94±214.33対試験の終了時に444.00±219.10; p時間= 0.43）。プラセボ群（P介入= 0.01）。血清BUN、CR、FBS、2-H PP BS、HBA1C、脂質プロファイル、およびアルブミンの変化に関して、プラセボとクルクミンの間に有意差は観察されませんでした。 結論：私たちの研究は、活性ウコン代謝産物としてのクルクミンが、2型糖尿病患者の巨視的タンパク尿を改善するための効果的な補助療法であることを示しました。その効果は、2か月の治療後、さらにはGFRが軽度に減少した患者でさえ現れる可能性があります。サンプルサイズが大きく、期間が長くなるさらなる研究が推奨されます。

BACKGROUND: Diabetic nephropathy (DN) is a common cause of end-stage renal disease (ESRD). The benefits and effects of renin-angiotensin system blocker drugs are obvious in decreasing albuminuria, but there is a need to find other drugs that can decrease albuminuria. The aim of our study is to evaluate the effect of short-term administration of curcumin on overt albuminuria in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM). MATERIALS AND METHODS: A randomized, double-blind clinical trial was performed on 46 patients with T2DM, overt albuminuria ≥300 mg/24 h, and estimated glomerular filtration rate (eGFR) ≥30 mL/min/1.73 m2. After the random allocation of the patients, they were divided into two groups. In the curcumin group, the patients received 500 mg (one capsule) of curcumin with each meal (three times/day after meal) for 16 weeks. Other variables including blood urea nitrogen (BUN), creatinine (Cr), fasting blood sugar (FBS), 2-h postprandial blood sugar (2-h pp BS), lipid profile, 24-h urine analysis for albuminuria, serum albumin, and hemoglobin A1C (HbA1C) were checked at baseline and bimonthly too. RESULTS: two groups at baseline were comparable in terms of basic characteristics (P > 0.05). Albuminuria decreased significantly from 900.42 ± 621.91 at the baseline to 539.68 ± 375.16 at the end of the study in the curcumin group (P Time = 0.002); however, no statistically significant changes were observed in the placebo group (519.94 ± 214.33 at the baseline vs. 444.00 ± 219.10 at the end of the trial; P Time = 0.43), and the decrease was significantly higher in the curcumin group than that of the placebo group (P Intervention = 0.01). No significant differences were observed between the placebo and curcumin in terms of changes in serum BUN, Cr, FBS, 2-h pp BS, HbA1C, lipid profile, and albumin. CONCLUSION: Our study showed that curcumin as an active turmeric metabolite was an effective adjuvant therapy for ameliorating macroscopic proteinuria in type 2 diabetic patients. Its effect may appear after 2 months of therapy and even in patients with a mild decrease in GFR. Further studies with larger sample size and longer duration are recommended.