麻薬輸送体の血液増殖障壁への貢献

胎盤は、血液増殖障壁と呼ばれる母と胎児の2つの異なる個人を結びつける唯一の臓器です。血液増殖障壁の機能は、母体と胎児の循環の間の材料移動を調節することです。主な機能ユニットは、胎児の血液が周囲の段階の母体の血液からの3つまたは4つの細胞層（胎盤膜）のみで分離される絨毛膜絨毛です。P糖タンパク質（P-GP）、乳がん抵抗性タンパク質（BCRP）、多剤耐性関連タンパク質（MRP1、MRP2、MRP3、MRP4、およびMRP5）、有機アニオン輸送ポリペプチド（OATP4A1、OATP1A2、OATP1BA、OATP1B3、OATP1A2、OATP1B3、OATP1A2、OATP1B3、トランスポーター4（OAT4）、有機カチオントランスポーター3（OCT3）、有機陽イオン/カルニチントランスポーター（OCTN1およびOCTN2）、マルチプログと毒素の脱出1（MATE1）、および平衡ヌクレオシドトランスポーター（ENT1およびENT2）は、同骨膜のアピカル膜においてアピカル膜において、アピカル膜の頂点にあるアピカル膜に示されています。シンシチオ栄養素芽細胞または胎児の毛細血管内皮の。これらのトランスポーターは、胎盤のほとんどの薬物の輸送に関与し、胎児の薬物分布に影響を与えます。さらに、胎盤でのこれらのトランスポーターの表現は、しばしば妊娠年齢とともに異なり、病態生理学的因子の影響を受けます。この章では、主に胎盤におけるこれらのトランスポーターの機能と発現、胎児の薬物分布への貢献、およびそれらの臨床的意義を示します。

The placenta is the only organ linking two different individuals, mother and fetus, termed as blood-placental barrier. The functions of the blood-placental barrier are to regulate material transfer between the maternal and fetal circulation. The main functional units are the chorionic villi within which fetal blood is separated by only three or four cell layers (placental membrane) from maternal blood in the surrounding intervillous space. A series of drug transporters such as P-glycoprotein (P-GP), breast cancer resistance protein (BCRP), multidrug resistance-associated proteins (MRP1, MRP2, MRP3, MRP4, and MRP5), organic anion-transporting polypeptides (OATP4A1, OATP1A2, OATP1B3, and OATP3A1), organic anion transporter 4 (OAT4), organic cation transporter 3 (OCT3), organic cation/carnitine transporters (OCTN1 and OCTN2), multidrug and toxin extrusion 1 (MATE1), and equilibrative nucleoside transporters (ENT1 and ENT2) have been demonstrated on the apical membrane of syncytiotrophoblast, some of which also expressed on the basolateral membrane of syncytiotrophoblast or fetal capillary endothelium. These transporters are involved in transport of most drugs in the placenta, in turn, affecting drug distribution in fetus. Moreover, expressions of these transporters in the placenta often vary along with the gestational ages and are also affected by pathophysiological factor. This chapter will mainly illustrate function and expression of these transporters in placentas, their contribution to drug distribution in fetus, and their clinical significance.