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目的と目的:心血管疾患は、その死亡率と罹患率が高いため、人間の健康に対する深刻な脅威です。現在、効果的な治療法はありません。東南アジアでは、伝統的な漢方薬は心血管疾患の治療に広く使用されています。ケルセチンは、ビロバの葉のイチョウのフラボノイド抽出物です。基本的な実験と臨床研究では、ケルセチンが心血管疾患の治療に大きな影響を与えることが示されています。ただし、その正確なメカニズムはまだ不明です。したがって、心血管疾患に対するケルセチンのネットワークの薬理学的潜在的効果を活用する必要があります。 材料と方法:本研究では、薬物動態フィルタリング、ターゲット漁業、遺伝子オントロジー(GO)、および遺伝子およびゲノム(KEGG)経路濃縮分析の京都百科事典に基づく新しいネットワーク薬理学戦略、化合物標的パスウェイネットワーク構造が実施されました。ケルセチンの抗血管疾患メカニズムを探索する。 結果:結果は、ケルセチンが好ましい薬物動態プロファイルを持っていることを示しました。これは、47の心血管疾患関連の標的と12のKEGGシグナル伝達経路と相互作用して、潜在的な相乗的治療効果を提供します。化合物ターゲットパスウェイ(C-T-P)ネットワークの構築とネットワークトポロジー特徴計算に続いて、このネットワークで上位10のコア遺伝子を取得しました。およびICAM1。Kegg Pathway濃縮分析。これらは、ケルセチンが、液体せん断ストレスやアテローム性動脈硬化症、糖尿病合併症の年齢シグナル伝達経路、TNFシグナル伝達経路、MAPKシグナル伝達経路、IL-17シグナル伝達経路を含む多くのシグナル伝達経路を全身的および全体的に調節することにより、心血管疾患に対する治療効果を生成したことを示しています。PI3K-AKTシグナル伝達経路。
目的と目的:心血管疾患は、その死亡率と罹患率が高いため、人間の健康に対する深刻な脅威です。現在、効果的な治療法はありません。東南アジアでは、伝統的な漢方薬は心血管疾患の治療に広く使用されています。ケルセチンは、ビロバの葉のイチョウのフラボノイド抽出物です。基本的な実験と臨床研究では、ケルセチンが心血管疾患の治療に大きな影響を与えることが示されています。ただし、その正確なメカニズムはまだ不明です。したがって、心血管疾患に対するケルセチンのネットワークの薬理学的潜在的効果を活用する必要があります。 材料と方法:本研究では、薬物動態フィルタリング、ターゲット漁業、遺伝子オントロジー(GO)、および遺伝子およびゲノム(KEGG)経路濃縮分析の京都百科事典に基づく新しいネットワーク薬理学戦略、化合物標的パスウェイネットワーク構造が実施されました。ケルセチンの抗血管疾患メカニズムを探索する。 結果:結果は、ケルセチンが好ましい薬物動態プロファイルを持っていることを示しました。これは、47の心血管疾患関連の標的と12のKEGGシグナル伝達経路と相互作用して、潜在的な相乗的治療効果を提供します。化合物ターゲットパスウェイ(C-T-P)ネットワークの構築とネットワークトポロジー特徴計算に続いて、このネットワークで上位10のコア遺伝子を取得しました。およびICAM1。Kegg Pathway濃縮分析。これらは、ケルセチンが、液体せん断ストレスやアテローム性動脈硬化症、糖尿病合併症の年齢シグナル伝達経路、TNFシグナル伝達経路、MAPKシグナル伝達経路、IL-17シグナル伝達経路を含む多くのシグナル伝達経路を全身的および全体的に調節することにより、心血管疾患に対する治療効果を生成したことを示しています。PI3K-AKTシグナル伝達経路。
AIM AND OBJECTIVE: Cardiovascular disease is a serious threat to human health because of its high mortality and morbidity rates. At present, there is no effective treatment. In Southeast Asia, traditional Chinese medicine is widely used in the treatment of cardiovascular diseases. Quercetin is a flavonoid extract of Ginkgo biloba leaves. Basic experiments and clinical studies have shown that quercetin has a significant effect on the treatment of cardiovascular diseases. However, its precise mechanism is still unclear. Therefore, it is necessary to exploit the network pharmacological potential effects of quercetin on cardiovascular disease. MATERIALS AND METHODS: In the present study, a novel network pharmacology strategy based on pharmacokinetic filtering, target fishing, Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathway enrichment analysis, compound-target-pathway network structured was performed to explore the anti- cardiovascular disease mechanism of quercetin. RESULTS: The outcomes showed that quercetin possesses favorable pharmacokinetic profiles, which have interactions with 47 cardiovascular disease-related targets and 12 KEGG signaling pathways to provide potential synergistic therapeutic effects. Following the construction of Compound-Target-Pathway (C-T-P) network, and the network topological feature calculation, we obtained top 10 core genes in this network which were AKT1, IL1B, TNF, IL6, JUN, CCL2, FOS, VEGFA, CXCL8, and ICAM1. KEGG pathway enrichment analysis. These indicated that quercetin produced the therapeutic effects against cardiovascular disease by systemically and holistically regulating many signaling pathways, including Fluid shear stress and atherosclerosis, AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications, TNF signaling pathway, MAPK signaling pathway, IL-17 signaling pathway and PI3K-Akt signaling pathway.
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