防毒、明るく、アンチエイジング活性複合体のユニークなブレンドを備えた新しい多機能スキンケアの定式化

背景：アンチエイジングスキンケアに対する高い需要は、一般的な皮膚の健康と年齢に関連する皮膚徴候に追加の利点を持つ、よりパーソナライズされた製剤の改善と開発を促進します。皮膚の老化の身体的および生物学的表現型は、多様な民族集団間で異なって現れます。高度に汚染された環境は、皮膚の老化プロセスを加速する外因性因子と見なすことができます。 目的：汚染皮膚モデルおよびin vivo皮膚モデルでの確認された活性を備えた、汚染防止、明るく、老化/バリア強化目的のために多機能効果を持つ、活性複合体を備えたユニークな式を開発する。 方法：一次ヒト皮膚細胞を備えたin vitro培養モデル、全厚さのヒト皮膚を伴うex in vivo研究、メラノサイト3D共培養モデル、表皮および皮膚遺伝子の遺伝子発現、抗結合、プロテアソーム活性、メラニン、およびサイトカインアッセイ。 結果：in vitroおよびex in vivoの研究により、ジグルコシル胆嚢酸（活性A）および製剤複合体が汚染を阻害したMMP1タンパク質、CYP1A1遺伝子発現、およびIL-6タンパク質分泌を阻害したが、カプリル/カプリックトリグリセリド、ジアセチルボルディン（活性B））in vitroの原発性メラノサイト単培養および3Dスフェロイドモデルに抗メラノ生成効果がありました。別の活性化合物であるアセチルジペプチド1セチルエステル（活性D）、ヒト原発性ケラチノサイトの表皮バリア遺伝子（アクアポリン3 [AQP3]、フィラググリン[FLG]、カスパーゼ14、およびケラチン10）を有意に上方制御しました。興味深いことに、アセチルジペプチド1セチルエステル（活性D）とナイアシンアミド（活性C）の両方が皮膚遺伝子発現を改善しました（フィブリリン-1、コラーゲン1型アルファ1、デコリン、リシルオキシダーゼ様1）。ヒト原発性線維芽細胞におけるプロテアソームプロモーター活性。 結論：汚染された領域での消費者のニーズを考慮して、汚染、汚染誘発性炎症、皮膚の明るく、およびin vitroおよびex vivo研究によって示される有益な結果との懸念を解くためのユニークな活性複合体で構成される多目的製剤を開発しました。

BACKGROUND: High demand on anti-aging skin care encourage the improvement and development of more personalized formulations with additional benefits for general skin health and age associated skin signs. The skin aging physical and biological phenotypes manifest differently between diverse ethnic populations. A highly polluted environment can be viewed as an extrinsic factor accelerating the skin aging process. AIM: To develop a unique formula with active complexes, having multifunctional effects for anti-pollution, brightening and anti-aging/barrier strengthening purposes with confirmed activities in vitro and ex vivo skin models, suitable for polluted skin. METHODS: In vitro culture model with primary human skin cells, ex vivo studies with full-thickness human skin, melanocyte 3D coculture model, gene expression of epidermal and dermal genes, anti-glycation, proteasomal activity, melanin, and cytokine assays. RESULTS: In vitro and ex vivo studies clearly demonstrated that diglucosyl gallic acid (active A) and the formulation complex inhibited pollution mediated MMP1 protein, CYP1A1 gene expression, and IL-6 protein secretion, while caprylic/capric triglyceride, diacetyl boldine (active B) had anti-melanogenic effect in in vitro primary melanocyte monoculture and 3D spheroid model. Another active compound, acetyl dipeptide 1 cetyl ester (active D), significantly upregulated epidermal barrier genes (Aquaporin 3 [AQP3], Filaggrin [FLG], caspase 14, and keratin 10) in human primary keratinocytes. Interestingly, both acetyl dipeptide 1 cetyl ester (active D) and niacinamide (active C) improved dermal gene expression (fibrillin-1, Collagen type 1 alpha 1, Decorin, Lysyl oxidase-like 1) and, moreover, had significant anti-glycant and proteasomal promoter activity in human primary fibroblasts. CONCLUSION: Considering consumers need in heavily polluted areas, we developed a multipurpose formulation comprised of unique active complexes toward pollution, pollution induced inflammation, skin brightening, and antiaging concerns with beneficial results demonstrated by in vitro and ex vivo studies.