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目的:治療的低体温症(HIE/TH)で治療された低酸素虚血性脳症の新生児での抗菌療法(AMT)の使用を定量化します。 研究デザイン:HIE/THの新生児は、小児病院の新生児データベース(CHND)から特定されました。早期感染(生後7日以下)は、「確認」(培養証明)または「感染の疑い」(培養否定的であるが治療された)として定義され、「感染なし」グループと比較されました。 結果:1501/1534(97.8%)新生児はAMTを受けました。36(2.3%)が確認され、255人(16.6%)が疑われ、1243人(81.0%)に感染がありませんでした。中央値(IQR)AMT期間は、3つのグループでそれぞれ13(8-21)、8(7-10)、および3(3-7)日でした(P <0.001)。AMT使用期間は、共変量(OR 1.88、95%CI:1.43-2.46)に対して調整されたセンター全体で大幅に異なりました。 結論:HIE/TH(23/1000)の新生児における早期確認された感染の発生率は、末期および短期乳児(0.5-1.0/1000出生)における早期発症敗血症の報告率よりも有意に高い。ネガティブな培養を持つ乳児には、抗菌薬の機会が存在します。
目的:治療的低体温症(HIE/TH)で治療された低酸素虚血性脳症の新生児での抗菌療法(AMT)の使用を定量化します。 研究デザイン:HIE/THの新生児は、小児病院の新生児データベース(CHND)から特定されました。早期感染(生後7日以下)は、「確認」(培養証明)または「感染の疑い」(培養否定的であるが治療された)として定義され、「感染なし」グループと比較されました。 結果:1501/1534(97.8%)新生児はAMTを受けました。36(2.3%)が確認され、255人(16.6%)が疑われ、1243人(81.0%)に感染がありませんでした。中央値(IQR)AMT期間は、3つのグループでそれぞれ13(8-21)、8(7-10)、および3(3-7)日でした(P <0.001)。AMT使用期間は、共変量(OR 1.88、95%CI:1.43-2.46)に対して調整されたセンター全体で大幅に異なりました。 結論:HIE/TH(23/1000)の新生児における早期確認された感染の発生率は、末期および短期乳児(0.5-1.0/1000出生)における早期発症敗血症の報告率よりも有意に高い。ネガティブな培養を持つ乳児には、抗菌薬の機会が存在します。
OBJECTIVE(S): Quantify antimicrobial therapy (AMT) use in newborns with hypoxic-ischemic encephalopathy treated with therapeutic hypothermia (HIE/TH). STUDY DESIGN: Newborns with HIE/TH were identified from the Children's Hospital Neonatal Database (CHND). Early infection (onset ≤7 days of life) was defined as "confirmed" (culture proven) or "suspected infection" (culture negative but treated) and compared with a "no infection" group. RESULTS: 1501/1534 (97.8%) neonates received AMT. 36 (2.3%) had confirmed, 255 (16.6%) suspected, and 1243 (81.0%) had no infection. The median (IQR) AMT duration was 13 (8-21), 8 (7-10), and 3 (3-7) days for the three groups, respectively (p < 0.001). AMT duration of use varied significantly across centers, adjusted for covariates (OR 1.88, 95% CI: 1.43-2.46). CONCLUSION(S): Incidence of early confirmed infection in neonates with HIE/TH (23/1000) is significantly higher than reported rates of early onset sepsis in term and near term infants (0.5-1.0/1000 live births). Antimicrobial-stewardship opportunities exist in infants with negative cultures.
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