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目的:アンロチニブは、血管内皮成長因子受容体、線維芽細胞成長因子受容体、血小板由来成長因子受容体、および幹細胞因子受容体(C-KIT)を標的とする経口新規多ターゲットチロシンキナーゼ阻害剤です。この研究の目的は、現実世界の進行肺がんにおけるアンロチニブ治療の有効性と安全性を評価することでした。 方法:2018年から2019年にZhijiang Cancer Hospitalで、以前に治療された進行肺がん患者におけるアパチニブの有効性と毒性を評価しました。生存分析は、Kaplan-Meierメソッドによって実行されました。 結果:58人の患者が本研究に含まれていました。これらの患者のうち31人は、第3系統としてアンロチニブ治療を受け、27人の患者がさらなる治療を受けました。58人の患者全員が治療的評価を受け、46人の患者が無増悪生存率評価を獲得しました。10人の患者が部分反応(PR)を達成し、36人が安定した疾患(SD)を達成し、17.2%の反応率と77.6%の疾患制御率を表しました。無増悪生存期間の中央値は3.3ヶ月(95%CI 1.595-5.071)でした。アンロチニブに関連する毒性は、一般的に5.2%の総グレード3/4毒性で受け入れられました。アンロチニブの毒性は一般に許容され、一般的な毒性は手足症候群と高血圧でした。 結論:進行性肺癌の第3ラインまたはより多くの治療では、サルベージ治療として利用すると、アンロチニブは何らかの活性を持っているようです。副作用は制御可能です。
目的:アンロチニブは、血管内皮成長因子受容体、線維芽細胞成長因子受容体、血小板由来成長因子受容体、および幹細胞因子受容体(C-KIT)を標的とする経口新規多ターゲットチロシンキナーゼ阻害剤です。この研究の目的は、現実世界の進行肺がんにおけるアンロチニブ治療の有効性と安全性を評価することでした。 方法:2018年から2019年にZhijiang Cancer Hospitalで、以前に治療された進行肺がん患者におけるアパチニブの有効性と毒性を評価しました。生存分析は、Kaplan-Meierメソッドによって実行されました。 結果:58人の患者が本研究に含まれていました。これらの患者のうち31人は、第3系統としてアンロチニブ治療を受け、27人の患者がさらなる治療を受けました。58人の患者全員が治療的評価を受け、46人の患者が無増悪生存率評価を獲得しました。10人の患者が部分反応(PR)を達成し、36人が安定した疾患(SD)を達成し、17.2%の反応率と77.6%の疾患制御率を表しました。無増悪生存期間の中央値は3.3ヶ月(95%CI 1.595-5.071)でした。アンロチニブに関連する毒性は、一般的に5.2%の総グレード3/4毒性で受け入れられました。アンロチニブの毒性は一般に許容され、一般的な毒性は手足症候群と高血圧でした。 結論:進行性肺癌の第3ラインまたはより多くの治療では、サルベージ治療として利用すると、アンロチニブは何らかの活性を持っているようです。副作用は制御可能です。
OBJECTIVE: Anlotinib is an oral novel multi-target tyrosine kinase inhibitor targeting vascular endothelial growth factor receptor, fibroblast growth factor receptor, platelet-derived growth factor receptor, and stem cell factor receptor (c-Kit). The aim of this study was to evaluate the efficacy and safety of anlotinib treatment in advanced lung cancer in the real world. METHODS: We evaluated the efficacy and toxicity of apatinib in patients with previously treated advanced lung cancer from 2018 to 2019 in Zhejiang Cancer Hospital. Survival analysis was performed by the Kaplan-Meier method. RESULTS: Fifty-eight patients were included in the present study. Thirty-one of these patients received anlotinib treatment as a third line and 27 patients received further therapy. All 58 patients had therapeutic evaluation and 46 patients acquired progression-free survival evaluation. Ten patients achieved partial response (PR), and 36 achieved stable disease (SD), representing a response rate of 17.2% and a disease control rate of 77.6%. Median progression-free survival was 3.3 months (95% CI 1.595-5.071). The toxicities associated with anlotinib were generally acceptable with a total grade 3/4 toxicity of 5.2%. The toxicities of anlotinib were generally tolerated and the common toxicities were hand-foot syndrome and hypertension. CONCLUSION: In the third-line or more-line treatment of advanced lung cancer, anlotinib appears to have some activity when utilized as a salvage treatment. Adverse reactions are controllable.
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