モナリズマブ：新規の免疫チェックポイントNKG2Aを阻害します

腫瘍診療所への免疫チェックポイント阻害剤の実装は、癌治療の新しい時代を意味しました。黒色腫の最初の兆候の後、追加の癌タイプのリストが増加しており、PD-1、PD-L1およびCTLA-4に対する抗体を標的とする免疫系で治療され、T細胞の阻害シグナルを緩和します。最近、新しいチェックポイント阻害剤NKG2Aに概念実証結果を公開しました。この受容体は、NK細胞や活性化されたCD8+ T細胞のサブセットを含む細胞毒性リンパ球上で発現しています。NKG2Aに対する抗体ブロッキングは、これらのエフェクター細胞の反応性を解き放ち、複数のマウスモデルと早期臨床試験で腫瘍制御をもたらしました。モナリズマブは、人間のこのチェックポイントを阻害しており、将来の臨床試験では、他のがん治療オプションと組み合わせてその効力を明らかにする必要があります。

The implementation of immune checkpoint inhibitors to the oncology clinic signified a new era in cancer treatment. After the first indication of melanoma, an increasing list of additional cancer types are now treated with immune system targeting antibodies to PD-1, PD-L1 and CTLA-4, alleviating inhibition signals on T cells. Recently, we published proof-of-concept results on a novel checkpoint inhibitor, NKG2A. This receptor is expressed on cytotoxic lymphocytes, including NK cells and subsets of activated CD8+ T cells. Blocking antibodies to NKG2A unleashed the reactivity of these effector cells resulting in tumor control in multiple mouse models and an early clinical trial. Monalizumab is inhibiting this checkpoint in human beings and future clinical trials will have to reveal its potency in combination with other cancer treatment options.