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脱落細胞反応に関与するプロスタグランジン（PG）の同一性は不確実です。本研究では、PGE2およびPGF2アルファ、16,16-ジメチルプロスタグランジンE2、メチルエステル（16,16ME2PGE2）および15（S）-15-メチルプロスタグランジンF2アルファ（15MEPGF2アルファ）の類似体の能力をそれぞれ調査しました。、脱落膜反応のために感作されたラットの子宮内腔に注入されたときに脱落化をもたらす。内因性PG産生がインドメタシンでの治療によって阻害されたラットへの注入の開始から5日後に示されるように、16,16ME2PGE2は、PGE2によって生成されるものと同等の脱架かる脱落化を生成しました。対照的に、15MEPGF2アルファの注入は、PGE2が併用して注入された場合でも、脱落膜化を阻害しました。i.v.後の子宮放射能濃度によって示されるように125i標識ウシ血清アルブミンの投与であるPGF2アルファ類似体は、脱落化に先行する子宮内膜血管透過性の増加も阻害しました。PGE2と比較して、16,16ME2PGE2は、子宮内膜膜調製から3H-PGE2を変位させるのに少し効果が低かった。対照的に、15MEPGF2アルファはかなり効果的ではありませんでした。これらのデータは、PGE2が脱落細胞反応を媒介し、PGF2アルファに応じて得られた脱落膜化がPGE2への子宮内での変換を含む可能性があることを示唆しています。
脱落細胞反応に関与するプロスタグランジン（PG）の同一性は不確実です。本研究では、PGE2およびPGF2アルファ、16,16-ジメチルプロスタグランジンE2、メチルエステル（16,16ME2PGE2）および15（S）-15-メチルプロスタグランジンF2アルファ（15MEPGF2アルファ）の類似体の能力をそれぞれ調査しました。、脱落膜反応のために感作されたラットの子宮内腔に注入されたときに脱落化をもたらす。内因性PG産生がインドメタシンでの治療によって阻害されたラットへの注入の開始から5日後に示されるように、16,16ME2PGE2は、PGE2によって生成されるものと同等の脱架かる脱落化を生成しました。対照的に、15MEPGF2アルファの注入は、PGE2が併用して注入された場合でも、脱落膜化を阻害しました。i.v.後の子宮放射能濃度によって示されるように125i標識ウシ血清アルブミンの投与であるPGF2アルファ類似体は、脱落化に先行する子宮内膜血管透過性の増加も阻害しました。PGE2と比較して、16,16ME2PGE2は、子宮内膜膜調製から3H-PGE2を変位させるのに少し効果が低かった。対照的に、15MEPGF2アルファはかなり効果的ではありませんでした。これらのデータは、PGE2が脱落細胞反応を媒介し、PGF2アルファに応じて得られた脱落膜化がPGE2への子宮内での変換を含む可能性があることを示唆しています。
The identity of the prostaglandins (PGs) involved in the decidual cell reaction is uncertain. In the present study we investigated the ability of analogues of PGE2 and PGF2 alpha, 16,16-dimethyl-prostaglandin E2, methyl ester (16,16Me2PGE2) and 15(S)-15-methyl-prostaglandin F2 alpha (15MePGF2 alpha) respectively, to bring about decidualization when infused into the uterine lumen of rats sensitized for the decidual cell reaction. As indicated by uterine weights 5 days after the commencement of the infusions into rats in which endogenous PG production had been inhibited by treatment with indomethacin, 16,16Me2PGE2 produced decidualization which was equivalent to that produced by PGE2. By contrast, the infusion of 15MePGF2 alpha inhibited decidualization, even when PGE2 was infused concomitantly. As indicated by uterine radioactivity concentrations after i.v. administration of 125I-labeled bovine serum albumin, the PGF2 alpha analogue also inhibited the endometrial vascular permeability increase which precedes decidualization. Compared to PGE2, 16,16Me2PGE2 was slightly less effective at displacing 3H-PGE2 from an endometrial membrane preparation; by contrast 15MePGF2 alpha was considerably less effective. These data suggest that PGE2 mediates the decidual cell reaction, and that the decidualization obtained in response to PGF2 alpha may involve its conversion within the uterus to PGE2.
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