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バンコマイシン(van "koeyye 'sin)は、グラム陽性細菌に対する原発性活性を持つストレプトコッカスorientalisによって産生されるグリコペプチド抗生物質です。グラム陽性細菌に対する初代活性を有するグリコペプチド抗生物質は、グラム陽性菌に対する初代活性を備えたグリコペプチド抗生物質です。バンコマイシンは大きく複雑で異常な構造を持ち、細胞壁前部に浸透します。抗生物質誘発性偽膜炎、ブドウ球菌腸炎、細菌性心内膜炎、敗血症を含むイリン耐性ブドウ球菌(MRSA)(MRSA)非全身感染症、経口、直腸、局所、吸入、吸入、腹腔内、腹腔内、および脳室内など、その他の投与経路が使用されます。成人の推奨される非経口投与量は、6時間または12時間ごとに500 mg IVで、必要に応じて治療範囲を達成するために修正されています。抗生物質誘発性腫瘍性腸炎の治療における推奨される経口投与量は、6時間ごとに7〜10日間125〜500 mgです。バンコマイシンは、125および250 mgの脈拍で、および注射または経口投与の力として、Vancoled、Vancor、Lyphocin、Vancocinを含むいくつかの商業名で一般的に利用可能です。バンコマイシンは、1958年に米国での使用が最初に承認され、特に深刻なMRSA感染症の発生率の最近の増加により、広く使用され続けています。バンコマイシンはほとんど忍容性があります。一般的な副作用には、下痢、吐き気、腎毒性、好中球減少症が含まれます。まれではあるが潜在的に重度の副作用には、注入反応、フラッシング反応、アナフィラキシー、腎毒性、耳毒性、スティーブンスジョンソン症候群を含む過敏症反応、および発疹、好酸球症および全身症状との薬物反応が含まれます(ドレス症候群)。
バンコマイシン(van "koeyye 'sin)は、グラム陽性細菌に対する原発性活性を持つストレプトコッカスorientalisによって産生されるグリコペプチド抗生物質です。グラム陽性細菌に対する初代活性を有するグリコペプチド抗生物質は、グラム陽性菌に対する初代活性を備えたグリコペプチド抗生物質です。バンコマイシンは大きく複雑で異常な構造を持ち、細胞壁前部に浸透します。抗生物質誘発性偽膜炎、ブドウ球菌腸炎、細菌性心内膜炎、敗血症を含むイリン耐性ブドウ球菌(MRSA)(MRSA)非全身感染症、経口、直腸、局所、吸入、吸入、腹腔内、腹腔内、および脳室内など、その他の投与経路が使用されます。成人の推奨される非経口投与量は、6時間または12時間ごとに500 mg IVで、必要に応じて治療範囲を達成するために修正されています。抗生物質誘発性腫瘍性腸炎の治療における推奨される経口投与量は、6時間ごとに7〜10日間125〜500 mgです。バンコマイシンは、125および250 mgの脈拍で、および注射または経口投与の力として、Vancoled、Vancor、Lyphocin、Vancocinを含むいくつかの商業名で一般的に利用可能です。バンコマイシンは、1958年に米国での使用が最初に承認され、特に深刻なMRSA感染症の発生率の最近の増加により、広く使用され続けています。バンコマイシンはほとんど忍容性があります。一般的な副作用には、下痢、吐き気、腎毒性、好中球減少症が含まれます。まれではあるが潜在的に重度の副作用には、注入反応、フラッシング反応、アナフィラキシー、腎毒性、耳毒性、スティーブンスジョンソン症候群を含む過敏症反応、および発疹、好酸球症および全身症状との薬物反応が含まれます(ドレス症候群)。
Vancomycin (van" koe mye' sin) is a glycopeptide antibiotic produced by Streptococcus orientalis with primary activity against gram positive bacteria. Vancomycin has a large, complex and unusual structure and is believed to act by inhibition of bacterial cell wall synthesis via binding to the cell wall precursor molecules. Vancomycin is active against, and its major use is in therapy of, infections due to methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), including antibiotic-induced pseudomembranous colitis, staphylococcal enterocolitis, bacterial endocarditis, and sepsis. Vancomycin is not well absorbed orally and for systemic infections it is given intravenously. It is frequently used in combination with other antibiotics and started before bacterial sensitivity results are available. For localized or nonsystemic infections, other routes of administration are used, including oral, rectal, topical, inhalational, intrathecal, intraperitoneal, and intraventricular. The recommended parenteral dosage in adults is 500 mg iv every 6 hours or 1000 mg every 12 hours, with modification to achieve a therapeutic range as needed. The recommended oral dosage in the treatment of antibiotic induced pseudomembranous enterocolitis is 125 to 500 mg every 6 hours for 7 to 10 days. Vancomycin is available generically and under several commercial names including Vancoled, Vancor, Lyphocin, and Vancocin in 125 and 250 mg pulvules and as power for injection or oral administration. Vancomycin was first approved for use in the United States in 1958 and it continues to be widely used, particularly with the recent rise in incidence of serious MRSA infections. Vancomycin is largely well tolerated; common side effects include diarrhea, nausea, nephrotoxicity and neutropenia. Uncommon but potentially severe adverse reactions include infusion reactions, flushing reactions, anaphylaxis, nephrotoxicity, ototoxicity, hypersensitivity reactions including Stevens-Johnson syndrome, and drug reactions with rash, eosinophilia and systemic symptoms (DRESS syndrome).
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