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ポリエンマクロラクタムマクロテルマイシンCのアグリコンの非環式骨格の立体選択的構造は、収束戦略を使用して初めて達成されました。この合成研究の重要な特徴には、Evansメチル化、高田溶化、Sonogashiraのカップリングに続いて選択的なアルキン還元、分子間ヘックカップリング、およびWittig olefinationが含まれます。分子内ヘック結合は、大環化についてテストされています。
ポリエンマクロラクタムマクロテルマイシンCのアグリコンの非環式骨格の立体選択的構造は、収束戦略を使用して初めて達成されました。この合成研究の重要な特徴には、Evansメチル化、高田溶化、Sonogashiraのカップリングに続いて選択的なアルキン還元、分子間ヘックカップリング、およびWittig olefinationが含まれます。分子内ヘック結合は、大環化についてテストされています。
The stereoselective construction of the acyclic skeleton of the aglycon of polyene macrolactam macrotermycin C has been achieved for the first time using a convergent strategy. The important features of this synthesis study include Evans methylation, Takai olefination, Sonogashira coupling followed by selective alkyne reduction, intermolecular Heck coupling, and Wittig olefination. Intramolecular Heck coupling has been tested for macrocyclization.
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