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女性は、多くの自己免疫状態について、影響を受ける個人の80%以上を占めています。性ホルモンの性別特異的な違いは、自己免疫の女性の素因に寄与すると考えられていますが、新たな証拠は、生理学的および調節不全X染色体不活性化の両方の興味深い役割を示唆しています。さらに、最近の研究では、X染色体にコードされた多くの免疫遺伝子が隔離的に発現されることが実証されており、自己免疫に対する免疫遺伝子投与量のこれらの性特異的な違いの寄与は完全に調査されていない。このレビューは、この分野での最近の開発を強調し、未回答のままの質問について説明します。
女性は、多くの自己免疫状態について、影響を受ける個人の80%以上を占めています。性ホルモンの性別特異的な違いは、自己免疫の女性の素因に寄与すると考えられていますが、新たな証拠は、生理学的および調節不全X染色体不活性化の両方の興味深い役割を示唆しています。さらに、最近の研究では、X染色体にコードされた多くの免疫遺伝子が隔離的に発現されることが実証されており、自己免疫に対する免疫遺伝子投与量のこれらの性特異的な違いの寄与は完全に調査されていない。このレビューは、この分野での最近の開発を強調し、未回答のままの質問について説明します。
Women comprise over 80% of the affected individuals for many autoimmune conditions. Although sex-specific differences in sex hormones are thought to contribute to the female predisposition to autoimmunity, emerging evidence also suggests an intriguing role of both physiological and dysregulated X-chromosome inactivation. Furthermore, recent studies have demonstrated that many immune genes encoded on the X chromosome are expressed biallelically, and the contribution of these sex-specific differences in immune gene dosage to autoimmunity remains to be fully explored. This review highlights recent developments in this field and discusses questions that remain unanswered.
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