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脊柱の重要な部分として、椎間板(IVD)は、一般的な椎間板と脊髄の動きに重要な役割を果たします。IVD変性(IVDD)は、ディスクエージングを模倣しますが、加速された速度で模倣しますが、腰痛などの重度の脊髄症状をもたらす一般的で慢性的なプロセスです。IVDDによって引き起こされる腰痛は、脊髄管狭窄、脊髄分節不安定性、骨植物形成、椎間板ヘルニアと脊髄、神経根の圧縮など、二次的な状態も発症する可能性があると想定されています。過去数年にわたって、世界中の多くの研究者は、エストロゲンとIVDDの関連性を広く研究しており、エストロゲンがIVD細胞のアポトーシスを阻害することによりIVDD発生を効果的に緩和できることを示しています。エストロゲンは、炎症性サイトカインのIL-1βおよびTNF-αの阻害を含む複数の方法でIVD細胞アポトーシスを減少させ、マトリックスメタロプロテイナーゼの阻害による異化を減らし、インテグリンα2β1およびIVDアナボリズムを上昇させ、PI3K/AKT経路を活性化して活性化することができます。オートファジーの損傷と促進。この記事では、IVDDにおけるエストロゲンの抗アポトーシス効果に関する文献の概要を実行します。
脊柱の重要な部分として、椎間板(IVD)は、一般的な椎間板と脊髄の動きに重要な役割を果たします。IVD変性(IVDD)は、ディスクエージングを模倣しますが、加速された速度で模倣しますが、腰痛などの重度の脊髄症状をもたらす一般的で慢性的なプロセスです。IVDDによって引き起こされる腰痛は、脊髄管狭窄、脊髄分節不安定性、骨植物形成、椎間板ヘルニアと脊髄、神経根の圧縮など、二次的な状態も発症する可能性があると想定されています。過去数年にわたって、世界中の多くの研究者は、エストロゲンとIVDDの関連性を広く研究しており、エストロゲンがIVD細胞のアポトーシスを阻害することによりIVDD発生を効果的に緩和できることを示しています。エストロゲンは、炎症性サイトカインのIL-1βおよびTNF-αの阻害を含む複数の方法でIVD細胞アポトーシスを減少させ、マトリックスメタロプロテイナーゼの阻害による異化を減らし、インテグリンα2β1およびIVDアナボリズムを上昇させ、PI3K/AKT経路を活性化して活性化することができます。オートファジーの損傷と促進。この記事では、IVDDにおけるエストロゲンの抗アポトーシス効果に関する文献の概要を実行します。
As an important part of the spinal column, the intervertebral disc (IVD) plays an important role in the intervertebral juncture and spinal movement in general. IVD degeneration (IVDD), which mimics disc ageing but at an accelerated rate, is a common and chronic process that results in severe spinal symptoms, such as lower back pain. It is generally assumed that lower back pain caused by IVDD can also develop secondary conditions, including spinal canal stenosis, spinal segmental instability, osteophyte formation, disc herniation and spinal cord and nerve root compression. Over the past few years, many researchers around the world have widely studied the relevance between oestrogen and IVDD, indicating that oestrogen can effectively alleviate IVDD development by inhibiting the apoptosis of IVD cells. Oestrogen can decrease IVD cell apoptosis in multiple ways, including the inhibition of the inflammatory cytokines IL-1β and TNF-α, reducing catabolism because of inhibition of matrix metalloproteinases, upregulating integrin α2β1 and IVD anabolism, activating the PI3K/Akt pathway, decreasing oxidative damage and promoting autophagy. In this article, we perform an overview of the literature regarding the antiapoptotic effect of oestrogen in IVDD.
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