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背景：骨に対するGBPの影響に関するデータは限られており、PGBのデータはありません。いくつかのデータは、性ホルモンのバランスが抗てんかん薬誘発骨損失に対する骨の感受性に大きな影響を与えることを示唆しています。 方法：48個のオスのWistarラットを、2つの手術（noorx）または実際の血清切除術（ORX）の2つの手術にさらされた6つのグループに分割され、3つの食事、SLD、GBPを豊富なSLDまたは濃縮したSLDに供給されました。PGB。デュアルエネルギーX線吸収測定法を使用して、骨鉱物密度を測定しました。骨代謝回転マーカーの濃度をアッセイしました。大腿骨は生体力学的にテストされました。 結果：ORX動物では、骨ミネラル密度、体重、生体力学的強度の有意な減少が観察されました。GBPまたはPGB暴露は、骨密度や生体力学的強度に有意な変化を引き起こしませんでした。RANKLを除いて、骨代謝回転マーカーの変化は観察されませんでした。ORX GBPおよびORX PGBグループで有意な増加が見つかりました。ランキデクトミングされた動物群内では、RANKLレベルはORX GBPグループよりもORX PGBグループの方が有意に高かった。 結論：GBPもPGBも骨ミネラル密度や機械的骨強度に影響を与えなかったため、これらの抗てんかん薬の両方は、骨の健康に対するリスクが低い薬物と見なされる可能性があります。RANKLレベルのシフトは、破骨細胞活性に対するGBPとPGBの効果が動物のホルモン状態に依存している可能性があることを示しています。
背景：骨に対するGBPの影響に関するデータは限られており、PGBのデータはありません。いくつかのデータは、性ホルモンのバランスが抗てんかん薬誘発骨損失に対する骨の感受性に大きな影響を与えることを示唆しています。 方法：48個のオスのWistarラットを、2つの手術（noorx）または実際の血清切除術（ORX）の2つの手術にさらされた6つのグループに分割され、3つの食事、SLD、GBPを豊富なSLDまたは濃縮したSLDに供給されました。PGB。デュアルエネルギーX線吸収測定法を使用して、骨鉱物密度を測定しました。骨代謝回転マーカーの濃度をアッセイしました。大腿骨は生体力学的にテストされました。 結果：ORX動物では、骨ミネラル密度、体重、生体力学的強度の有意な減少が観察されました。GBPまたはPGB暴露は、骨密度や生体力学的強度に有意な変化を引き起こしませんでした。RANKLを除いて、骨代謝回転マーカーの変化は観察されませんでした。ORX GBPおよびORX PGBグループで有意な増加が見つかりました。ランキデクトミングされた動物群内では、RANKLレベルはORX GBPグループよりもORX PGBグループの方が有意に高かった。 結論：GBPもPGBも骨ミネラル密度や機械的骨強度に影響を与えなかったため、これらの抗てんかん薬の両方は、骨の健康に対するリスクが低い薬物と見なされる可能性があります。RANKLレベルのシフトは、破骨細胞活性に対するGBPとPGBの効果が動物のホルモン状態に依存している可能性があることを示しています。
BACKGROUND: There are limited data on the effects of GBP on bone and no data for PGB. Some data suggest that there is a significant influence of sex hormone balance on the susceptibility of bone to antiepileptic drug-induced bone loss. METHODS: Forty-eight male Wistar rats were divided into six groups that were subjected to two surgeries, sham (noORX) or real orchidectomy (ORX), and were fed three diets, a SLD, a SLD enriched with GBP or a SLD enriched with PGB. Dual energy X-ray absorptiometry was used to measure the bone mineral density. The concentrations of bone turnover markers were assayed. The femurs were biomechanically tested. RESULTS: Significant reductions in bone mineral density, weight and biomechanical strength were observed in ORX animals. GBP or PGB exposure did not cause significant alterations in bone mineral density or biomechanical strength. No changes in bone turnover markers were observed, except for RANKL. A significant increase was found in the ORX GBP and ORX PGB groups. Within the orchidectomized animal group, RANKL levels were significantly higher in the ORX PGB group than in the ORX GBP group. CONCLUSIONS: Because neither GBP nor PGB affected bone mineral density or mechanical bone strength, both of these antiepileptic drugs could be considered drugs with lower risks to bone health. A shift in RANKL levels indicates that the effects of GBP and PGB on osteoclast activity may be dependent on the hormonal status of animals.
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