気化および経口カンナビジオールおよび蒸発CBD優位大麻の投与後のカンナビノイドの尿の薬物動態プロファイル

カンナビジオール（CBD）が主要な化学成分（CBD優位）である大麻製品は、ますます一般的になり、広く利用可能になります。尿の薬物検査に対するCBD暴露の影響は十分に研究されていません。この研究では、100 mgの経口および気化したCBD、気化したCBD優位大麻（100 mg CBD; 3.7-mg ∆9-THC）および健康成人のプラセボ（n = 6）の尿中薬物動態プロファイル（n = 6）が、被験者内を使用して健康な成人（n = 6）を特徴付けました。クロスオーバーデザイン。尿検体は、薬物投与の前後5日間収集されました。イムノアッセイ（IA）スクリーニング（20、50、および100 ng/mlのカットオフ）およびLC-MS-MS確認テスト（15 ng/mLのカットオフ）11-Nor-9-カルボキシ-Δ9-テトラヒドロカンナビノール（∆9--thccooh）が実行されました。また、尿はCBDおよび他のカンナビノイドについて分析されました。CBDの尿濃度は、経口（平均CMAX：776 ng/ml）と蒸発CBD（平均CMAX：261 ng/ml）の後に高かった。CBD濃度は、経口CBD摂取の5時間後にピークに達し、気化したCBDの吸入後1時間以内にピークに達しました。純粋なCBD投与の後、218個の尿標本のうち1個のみが∆9-ThccooH（20 ng/ml IAカットオフ）の陽性で角度が陽性であり、15 ng/mlの確認カットオフを超えた標本はありませんでした。CBD優位の大麻蒸気の吸入後、20 ng/ml IAカットオフで9つのサンプルが陽性になり、これらの2つのサンプルが50 ng/ml IAカットオフで陽性に陽性になりました。陽性（20 ng/mlで2つ、50 ng/mLで2つ）をスクリーニングした4つのサンプルは、15 ng/mLを超える∆9-ThccooHの濃度で陽性を確認しました。これらのデータは、純粋なCBDの急性投与が、現在の連邦職場の薬物検査ガイドライン（15 ng/mlの確認カットオフを備えた50 ng/ml IAカットオフ）を使用して尿陽性薬物検査をもたらさないことを示しています。ただし、∆9-THCも含むCBD製品は、∆9-Thccoohに対して陽性の尿の結果を生成する可能性があります。予期しない陽性の薬物検査と意図しない薬物効果を防ぐために、CBD/HEMP産物における∆9-THC含有量の正確な標識と調節が必要です。

Cannabis products in which cannabidiol (CBD) is the primary chemical constituent (CBD-dominant) are increasingly popular and widely available. The impact of CBD exposure on urine drug testing has not been well studied. This study characterized the urinary pharmacokinetic profile of 100-mg oral and vaporized CBD, vaporized CBD-dominant cannabis (100-mg CBD; 3.7-mg ∆9-THC) and placebo in healthy adults (n = 6) using a within-subjects crossover design. Urine specimens were collected before and for 5 days after drug administration. Immunoassay (IA) screening (cutoffs of 20, 50 and 100 ng/mL) and LC-MS-MS confirmatory tests (cutoff of 15 ng/mL) for 11-nor-9-carboxy-∆9-tetrahydrocannabinol (∆9-THCCOOH) were performed; urine was also analyzed for CBD and other cannabinoids. Urinary concentrations of CBD were higher after oral (mean Cmax: 776 ng/mL) versus vaporized CBD (mean Cmax: 261 ng/mL). CBD concentrations peaked 5 h after oral CBD ingestion and within 1 h after inhalation of vaporized CBD. After pure CBD administration, only 1 out of 218 urine specimens screened positive for ∆9-THCCOOH (20-ng/mL IA cutoff) and no specimens exceeded the 15-ng/mL confirmatory cutoff. After inhalation of CBD-dominant cannabis vapor, nine samples screened positive at the 20-ng/mL IA cutoff, and two of those samples screened positive at the 50-ng/mL IA cutoff. Four samples that screened positive (two at 20 ng/mL and two at 50 ng/mL) confirmed positive with concentrations of ∆9-THCCOOH exceeding 15 ng/mL. These data indicate that acute dosing of pure CBD will not result in a positive urine drug test using current federal workplace drug testing guidelines (50-ng/mL IA cutoff with 15-ng/mL confirmatory cutoff). However, CBD products that also contain ∆9-THC may produce positive urine results for ∆9-THCCOOH. Accurate labeling and regulation of ∆9-THC content in CBD/hemp products are needed to prevent unexpected positive drug tests and unintended drug effects.