パラジウム触媒エノール/エノラート酸化的融合：官能化ナフソフロキノン合成と生物活性評価

構造的に多様なナフソキノンを含むヘテロサイクルの合成のためのパラジウムを促進する酸化的除去反応が開発されており、1,2-ナフソフロキノンと密集したシクロブテン燃料1,4-ナフソフロキノンへの選択的なエノール/エンレート様型ドイレクトプロセスに切り替え可能なアクセスを提供します。合成アプリケーションは、抗HIV薬の後期機能化によって拡張されました。1,2-naphthofuroquinone合成の実用的な値は、内皮保護鉛化合物の発達で強調されました。

A palladium-promoted oxidative annulation reaction for the synthesis of structurally diverse naphthoquinone-containing heterocycles has been developed, providing switchable access to 1,2-naphthofuroquinones and densely functionalized cyclobutene-fused 1,4-naphthofuroquinones by selective enol/enolate-directed processes. The synthetic application was extended by late-stage functionalization of an anti-HIV drug. The practical value of 1,2-naphthofuroquinone synthesis was highlighted in endothelial protective lead compound development.