新生児の母乳幹細胞の生存、新生児の循環への侵入、および体による適応

妊娠中の幹細胞交換は、一生キメラのままであると考えられています。最近、生存可能な幹細胞の母乳育児が生まれた状態で育児中であっても継続することを最近明らかにした研究はほとんどありませんでした。これらの幹細胞のいくつかは、膵臓のニューロンやインスリン産生細胞を含む異なる臓器（脳、血液、腎臓、膵臓）に統合され、機能性細胞になる可能性があります。この発見は、母乳由来の幹細胞の治療的使用に関する研究のための新しい道を開きます。最近、Foteini Hassiotou博士は光るマウスを使用しました。これは、蛍光光の下で細胞を赤に見せるTdtomatoと呼ばれる遺伝子を発現するために遺伝子組み換えされました。これらのマウスは交尾し、彼らの赤ちゃんは別の、変更されていないマザーマウスの子犬と交換されました。新しい子犬は修正されたマウスを吸い取り、その結果、母乳から輝く赤い幹細胞を得ました。この研究は人間では決して再現されていないため、マウスの場合のように、調査結果が人間に適用されるかどうかはまだ明確ではありません。しかし、この研究の結果は、ヒト母乳乳幹細胞に関する将来の研究と幹細胞療法におけるそれらの可能性のある応用のジャンプオフポイントです。新生児の消化管を通るヒトの母乳幹細胞の通過、および全身循環への通過を理解するには、追加の研究が必要です。

The stem cell exchange during pregnancy is thought to remain chimeras for life. Few studies recently revealed that maternal transfer of viable stem cells to the offspring continues even after birth during breastfeeding. Some of these stem cells are likely to be integrated into different organs (brain, blood, kidneys, and pancreas) including neurons and insulin-producing cells in the pancreas to become functional cells. This finding opens a new avenue for research on therapeutic uses of breast milk- derived stem cells. Recently Dr. Foteini Hassiotou used glowing mice, which were genetically modified to express a gene called tdTomato that causes cells to appear red under fluorescence light. These mice were mated, and their babies were swapped with the pups of another, unmodified mother mouse. The new pups suckled the modified mouse and, as a result, obtained glowing red stem cells from breast milk. The study has never been replicated in humans, so it is not clear yet if the findings apply to humans as in the case of mice. However, the results of the study are the jumping-off points for future research on human breast milk stem cells and their possible application in stem cell therapies. Additional studies are necessary to understand the passage of human breast milk stem cells through the neonate's GI tract, and passage to the systemic circulation.