脳の脳アプローチテスト、ナンバー接続テストB、および連続ドッティングテストからの組み合わせたスコアは、秘密の肝性脳症の患者を正確に識別します

バックグラウンドと目的：脳の脳アプローチテストは、密かな肝障害（CHE）の患者を特定するために使用されている高感度が低分極テストです。CHEを検出するための新しい戦略を開発することを目的とし、脳アプalappStroopテストスコアと心理測定肝障害スコアリングシステム（PHES）のサブテストからのスコアを組み合わせました。 方法：中国の上海の9つのコミュニティで569人の成人ボランティア（229人の男性）の調査を実施し、脳の脳アプローチテストを実施して、一般集団のスコア範囲を決定しました。番号接続テスト-A、番号接続テスト-B（NCT-B）、ライントレーステスト、シリアルドットテスト（SDT）、および桁シンボルテストを含む標準フェスからのデータは、の診断の参照標準として使用されました。チェ。脳の脳のサブテストとPhesのサブテストの組み合わせを使用して、CHE診断のための新しい戦略を確立しました。中国5センターの肝硬変患者160人の患者からのデータを使用して、調査結果を検証しました。 結果：数十年の年齢、教育レベル、性別のボランティアの脳の脳アプローチテストスコアの範囲を決定しました。年齢、教育レベル、および性別は、脳の脳の脳の脳の脳のテストスコアと独立して関連していました。脳波Stroopテスト、NCT-B、およびSDTのスコアの組み合わせにより、標準的なPhesが参照標準として使用された場合、最高レベルの精度でCHEの患者を特定しました。脳の脳のStroopテストで187秒のスコアの組み合わせ、SDTのNCT -Bまたは-1未満のSDTの組み合わせは、0.86、81.0％の感度、および91.9の曲線下（AUC）の領域（AUC）の領域（AUC）を持つCHEを識別する患者を特定しました。％特異性、および87.5％の精度。検証コホートでは、これらのカットオフスコアは、AUCが0.88、97.1％の感度、79.3％の特異性、86.9％の精度を持つCHEの患者を特定しました。このスコアを計算する平均時間は374±140秒で、Phes全体で424±115秒と比較されました。 結論：EncephalApp Stroopテスト、NCT-B、およびSDTのスコアは、標準的な科よりも約87％の精度で、約87％の精度でCHEの患者を特定します。このスコアの組み合わせは、CHEで患者を特定するための有効で便利な方法です。chictr.org.cn番号、chictr-edc-17012007、chictr1800019954。

BACKGROUND & AIMS: The EncephalApp Stroop test is a high-sensitivity but low-specificity test that has been used to identify patients with covert hepatic encephalopathy (CHE). We aimed to develop a new strategy to detect CHE, combining EncephalApp Stroop test score with scores from subtests of the psychometric hepatic encephalopathy scoring system (PHES). METHODS: We performed a survey of 569 adult volunteers (229 men) in 9 communities in Shanghai, China, administering the EncephalApp Stroop test to determine the range of scores in the general population. Data from the standard PHES, including the number connection test-A, number connection test-B (NCT-B), line tracing test, serial dotting test (SDT), and digit symbol test, were used as the reference standard for diagnosis of CHE. A combination of the EncephalApp Stroop with subtests of the PHES was used to establish a new strategy for CHE diagnosis. We validated our findings using data from 160 patients with cirrhosis from 5 centers China. RESULTS: We determined the range of EncephalApp Stroop test scores for the volunteers of different decades of age, education levels, and sexes. Age, education level, and sex were independently associated with EncephalApp Stroop test scores. A combination of scores from the EncephalApp Stroop test, the NCT-B, and the SDT identified patients with CHE with the highest level of accuracy, when the standard PHES was used as the reference standard. A combination of scores of 187 sec for the EncephalApp Stroop test and below -1 for the NCT-B or below -1 for the SDT identified patients with CHE with an area under the curve (AUC) of 0.86, 81.0% sensitivity, and 91.9% specificity, and 87.5% accuracy. In the validation cohort, these cutoff scores identified patients with CHE with an AUC of 0.88, 97.1% sensitivity, 79.3% specificity, and 86.9% accuracy. The average time to calculate this score was 374±140 sec, compared 424±115 sec for the entire PHES. CONCLUSION: Scores from the EncephalApp Stroop test, NCT-B, and SDT identify patients with CHE with approximately 87% accuracy, and in a much shorter time than the standard PHES. This score combination could be a valid and convenient method for identifying patients with CHE. chictr.org.cn number, ChiCTR-EDC-17012007, ChiCTR1800019954.