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HBT-CY 1は、生細胞におけるリソソーム視覚化のための非常に選択的な蛍光プローブとして以前に報告されています。リソソーム選択性におけるHBT-CYの構造成分の役割をさらに調査するために、シアニンベースの蛍光プローブシリーズ（2-5）は、メタフェニルンリングを介してベンゾチアゾリウム（Cy）と2-ヒドロキシフェニルベンゾチアゾール（HBT）と2-ヒドロキシフェニルベンゾチアゾール（HBT）を接続することにより、良好な収率で合成されました。プローブ2-5は、明るい赤発光（λEM≈630-650nm）、大きなストークスシフト（Δλ> 130 nm）、高蛍光量子収量（φfl≈0.1-0.5）を含む例外的な光物理特性を示しました。プローブ2、3、および5は、NHLFおよびMO3.13細胞の細胞リソソームに対する例外的な選択性を示しました。私たちのさらなる研究は、フェニルベンゾチアゾリウムシアニン成分（6）がHBT-CYプローブ構造のリソソーム監督群であることを明らかにしました。HBT-CYプローブ構造へのヒドロキシフェニルベンゾチアゾール（HBT）成分の付着により、光物理特性が大幅に改善されました。リソソームプローブ2、3、および5は、ライブセルイメージングのための優れた生体適合性、迅速な染色、明るい赤蛍光、洗浄用途を示しました。これらのプローブはさらに、非アルカリ性の性質、高い生体適合性、高い光安定性、長期イメージング能力（4時間> 4時間）を含むバイオイメージング実験の優れた特性を示しました。
HBT-CY 1は、生細胞におけるリソソーム視覚化のための非常に選択的な蛍光プローブとして以前に報告されています。リソソーム選択性におけるHBT-CYの構造成分の役割をさらに調査するために、シアニンベースの蛍光プローブシリーズ（2-5）は、メタフェニルンリングを介してベンゾチアゾリウム（Cy）と2-ヒドロキシフェニルベンゾチアゾール（HBT）と2-ヒドロキシフェニルベンゾチアゾール（HBT）を接続することにより、良好な収率で合成されました。プローブ2-5は、明るい赤発光（λEM≈630-650nm）、大きなストークスシフト（Δλ> 130 nm）、高蛍光量子収量（φfl≈0.1-0.5）を含む例外的な光物理特性を示しました。プローブ2、3、および5は、NHLFおよびMO3.13細胞の細胞リソソームに対する例外的な選択性を示しました。私たちのさらなる研究は、フェニルベンゾチアゾリウムシアニン成分（6）がHBT-CYプローブ構造のリソソーム監督群であることを明らかにしました。HBT-CYプローブ構造へのヒドロキシフェニルベンゾチアゾール（HBT）成分の付着により、光物理特性が大幅に改善されました。リソソームプローブ2、3、および5は、ライブセルイメージングのための優れた生体適合性、迅速な染色、明るい赤蛍光、洗浄用途を示しました。これらのプローブはさらに、非アルカリ性の性質、高い生体適合性、高い光安定性、長期イメージング能力（4時間> 4時間）を含むバイオイメージング実験の優れた特性を示しました。
HBT-Cy 1 has been previously reported as a highly selective fluorescent probe for lysosome visualization in live cells. To further investigate the role of the structural components of HBT-Cy in lysosome selectivity, cyanine based fluorescent probe series (2-5) have been synthesized in good yields by connecting benzothiazolium cyanine (Cy) with 2-hydroxyphenylbenzothiazole (HBT) via a meta phenylene ring. Probes 2-5 exhibited exceptional photophysical properties including bright red-emission (λem≈ 630-650 nm), a large Stokes shift (Δλ > 130 nm) and high fluorescence quantum yields (φfl≈ 0.1-0.5). Probes 2, 3, and 5 exhibited exceptional selectivity towards cellular lysosomes in NHLF and MO3.13 cells. Our further study revealed that the phenyl benzothiazolium cyanine component (6) was the lysosome directing group in the HBT-Cy probe structure. The attachment of the hydroxyphenyl benzothiazole (HBT) component to the HBT-Cy probe structure has significantly improved its photophysical properties. Lysosome probes 2, 3 and 5 exhibited excellent biocompatibility, quick staining, bright red fluorescence, and wash-free application for live cell imaging. These probes further exhibited excellent characteristics for bioimaging experiments including a non-alkalinizing nature, high biocompatibility, high photostability and long-term imaging ability (>4 hours).
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