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トキソプラズマゴンディは、世界中の人間に感染し、妊娠中の女性や免疫不全の個人に深刻な病気を引き起こす可能性があります。T. gondii rhoptryタンパク質13（ROP13）は、宿主細胞の浸潤に関与する重要なタンパク質の1つとして知られています。この研究では、T。gondiiRhoptry Rop13を発現するウイルス様粒子（VLP）ワクチンを生成し、マウスのVLPワクチンの有効性を調査しました。ROP13 VLPSワクチンで免疫したマウスは、T. gondii特異的IgG、IgG1、IgG2A、およびIgA抗体反応の有意に高いレベルを誘発しました。免疫ルートが異なると、抗体誘導が異なります。これは、鼻腔内免疫（IN）が、ブーストおよびチャレンジ感染後に筋肉内免疫（IM）よりも大きな抗体反応を誘発するためです。免疫では、糞便、抗体分泌細胞（ASC）、CD4+ T、CD8+ T細胞、および脾臓の胚中心B細胞応答からの糞便からのIgGおよびIgA抗体応答のレベルが有意に高いレベルを誘導しました。IM予防接種と比較して、予防接種において、脳の嚢胞数が大幅に減少し、体重減少が低下し、保護の向上に寄与しました。いずれかのルートを介して免疫されたすべてのマウスは生き残りましたが、すべてのナイーブコントロールマウスは死にました。これらの結果は、ROP13 VLPSワクチンがT. gondii感染に対する潜在的なワクチン候補である可能性があることを示しています。
トキソプラズマゴンディは、世界中の人間に感染し、妊娠中の女性や免疫不全の個人に深刻な病気を引き起こす可能性があります。T. gondii rhoptryタンパク質13（ROP13）は、宿主細胞の浸潤に関与する重要なタンパク質の1つとして知られています。この研究では、T。gondiiRhoptry Rop13を発現するウイルス様粒子（VLP）ワクチンを生成し、マウスのVLPワクチンの有効性を調査しました。ROP13 VLPSワクチンで免疫したマウスは、T. gondii特異的IgG、IgG1、IgG2A、およびIgA抗体反応の有意に高いレベルを誘発しました。免疫ルートが異なると、抗体誘導が異なります。これは、鼻腔内免疫（IN）が、ブーストおよびチャレンジ感染後に筋肉内免疫（IM）よりも大きな抗体反応を誘発するためです。免疫では、糞便、抗体分泌細胞（ASC）、CD4+ T、CD8+ T細胞、および脾臓の胚中心B細胞応答からの糞便からのIgGおよびIgA抗体応答のレベルが有意に高いレベルを誘導しました。IM予防接種と比較して、予防接種において、脳の嚢胞数が大幅に減少し、体重減少が低下し、保護の向上に寄与しました。いずれかのルートを介して免疫されたすべてのマウスは生き残りましたが、すべてのナイーブコントロールマウスは死にました。これらの結果は、ROP13 VLPSワクチンがT. gondii感染に対する潜在的なワクチン候補である可能性があることを示しています。
Toxoplasma gondii can infect humans worldwide, causing serious diseases in pregnant women and immunocompromised individuals. T. gondii rhoptry protein 13 (ROP13) is known as one of the key proteins involved in host cell invasion. In this study, we generated virus-like particles (VLPs) vaccine expressing T. gondii rhoptry ROP13 and investigated VLPs vaccine efficacy in mice. Mice immunized with ROP13 VLPs vaccine elicited significantly higher levels of T. gondii-specific IgG, IgG1, IgG2a, and IgA antibody responses following boost immunization and challenge infection, whereas antibody inductions were insignificant upon prime immunization. Differing immunization routes resulted in differing antibody induction, as intranasal immunization (IN) induced greater antibody responses than intramuscular immunization (IM) after boost and challenge infection. IN immunization induced significantly higher levels of IgG and IgA antibody responses from feces, antibody-secreting cells (ASCs), CD4+ T, CD8+ T cells and germinal center B cell responses in the spleen compared to IM immunization. Compared to IM immunization, IN immunization resulted in significantly reduced cyst counts in the brain as well as lesser body weight loss, which contributed to better protection. All of the mice immunized through either route survived, whereas all naïve control mice perished. These results indicate that the ROP13 VLPs vaccine could be a potential vaccine candidate against T. gondii infection.
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