Risankizumabrzaa：ヒトIL-23サイトカインのp19サブユニットに結合するインターロイキンモノクローナル抗体拮抗薬

プラーク乾癬は、この状態の患者の約85％に影響を与える乾癬の最も一般的な形態です。リサンキズマブは、インターロイキン-23のp19サブユニットに特異的な高親和性ヒト化モノクローナル抗体として開発されました（IL-23p19）。臨床試験では、リサンキズマブが中程度から重度のプラーク乾癬の患者で非常に効果的であり、乾癬頭皮重症度指数（PSSI100）および静的医師のグローバル評価（SPGA）が患者の50％以上で0の総医師のグローバル評価（SPGA）によって証明されるように、状態を完全に除去することが実証されました。52週間の治療。リサンキズマブは、0週目、4週目、4週目、およびすべてのすべての皮下注射により投与される150 mgの用量として全身療法または光療法の候補である成人の中程度から重度のプラーク乾癬の治療について、食品医薬品局（FDA）によって承認されています。その後12週間。

Plaque psoriasis is the commonest form of psoriasis affecting about 85% of those patients with the condition. Risankizumab was developed as a high-affinity humanized monoclonal antibody specific for the p19 subunit of interleukin-23 (IL-23p19). Clinical trials demonstrated that risankizumab was very effective in patients with moderate to severe plaque psoriasis causing total clearing of the condition as evidenced by Psoriasis Scalp Severity Index (PSSI100) and static Physician's Global Assessment (sPGA) of 0 in more than 50% of patients after 52 weeks of treatment. Risankizumab has been approved by the Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy or phototherapy as a dose of 150 mg administered by subcutaneous injection at week 0, week 4 and every 12 weeks thereafter.