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背景:血清アミロイドA(SAA)は、急性または慢性に重要な役割を果たし、臨床検査室で炎症の指標として使用されます。SAAの上昇は、肝疾患、自己免疫疾患、代謝関連疾患、アミロイドーシス、腫瘍などの炎症媒介疾患と密接に関連しています。ただし、SAAには統一された人口参照間隔はありません。この研究は、20〜79歳の健康な中国人成人におけるSAAの分布を調査し、人口参照間隔を確立することを目的としています。 方法:合計2365人の健康な被験者がこの研究の要件を満たしました。SAAのレベルは、AU5821自動生化学分析器とその元の試薬を使用して検出されました。CLSI C28-A3およびWS/T 402-2012の推奨方法によれば、SAAの人口参照間隔は、片側95パーセンタイル(P95)を使用して確立され、上限の90%信頼区間が計算されました。 結果:SAAレベルの分布は、性別(p> .05)の間で有意な差はなく、年齢によって差はありませんでした(p> .05)。したがって、SAAの母集団参照間隔は、ラテックス免疫尿径測定の方法を使用して、11.0 mg/L(90%信頼区間:9.3-12.3 mg/L)の上限として確立されました。 結論:血清アミロイドAは、さまざまな疾患の発生と進行に密接に関連しています。SAAの人口参照間隔の予備的な確立は、潜在的な臨床価値を完全に及ぼす可能性があります。
背景:血清アミロイドA(SAA)は、急性または慢性に重要な役割を果たし、臨床検査室で炎症の指標として使用されます。SAAの上昇は、肝疾患、自己免疫疾患、代謝関連疾患、アミロイドーシス、腫瘍などの炎症媒介疾患と密接に関連しています。ただし、SAAには統一された人口参照間隔はありません。この研究は、20〜79歳の健康な中国人成人におけるSAAの分布を調査し、人口参照間隔を確立することを目的としています。 方法:合計2365人の健康な被験者がこの研究の要件を満たしました。SAAのレベルは、AU5821自動生化学分析器とその元の試薬を使用して検出されました。CLSI C28-A3およびWS/T 402-2012の推奨方法によれば、SAAの人口参照間隔は、片側95パーセンタイル(P95)を使用して確立され、上限の90%信頼区間が計算されました。 結果:SAAレベルの分布は、性別(p> .05)の間で有意な差はなく、年齢によって差はありませんでした(p> .05)。したがって、SAAの母集団参照間隔は、ラテックス免疫尿径測定の方法を使用して、11.0 mg/L(90%信頼区間:9.3-12.3 mg/L)の上限として確立されました。 結論:血清アミロイドAは、さまざまな疾患の発生と進行に密接に関連しています。SAAの人口参照間隔の予備的な確立は、潜在的な臨床価値を完全に及ぼす可能性があります。
BACKGROUND: Serum amyloid A (SAA) plays a critical role in acute or chronic and is used in clinical laboratories as an indicator of inflammation. The elevated SAA is closely related to inflammation-mediated diseases, such as liver diseases, autoimmune diseases, metabolism-related diseases, amyloidosis, and tumors. However, there is no unified population reference interval for SAA. This study aimed to investigate the distribution of SAA in healthy Chinese adults 20-79 years of age and to establish its population reference interval. METHODS: A total of 2365 healthy subjects met the requirements of this study. The levels of SAA were detected using an AU5821 automatic biochemical analyzer and its original reagents. According to the recommended methods of CLSI C28-A3 and WS/T 402-2012, the population reference interval of SAA was established using the unilateral 95th percentile (P95 ), and the 90% confidence interval of upper limits was calculated. RESULTS: The distributions of SAA levels were not significantly different between sexes (P> .05) and also did not differ by age (P> .05). Therefore, the population reference interval for SAA was established as an upper limit of 11.0 mg/L (90% confidence interval: 9.3-12.3 mg/L) by using the method of latex immunoturbidimetry. CONCLUSIONS: Serum amyloid A is closely related to the occurrence and progression of various diseases. The preliminary establishment of a population reference interval for SAA can fully exert its potential clinical value.
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