自閉症スペクトラム障害症状に対するCBD濃縮大麻のサティバ抽出物の影響：思いやりのある使用を受けている18人の参加者の観察研究

自閉症スペクトラム障害は、認知発達、運動能力、社会的相互作用、コミュニケーション、および行動に影響を与える可能性のある条件を構成します。この一連の機能障害は、多くの場合、診断された個人の独立性の欠如、患者、家族、介護者に深刻な苦痛をもたらします。難治性てんかん患者における自閉症の治療のための純粋なカンナビジオール（CBD）およびCBD濃縮大麻サティバ抽出物（CE）の有効性を示す証拠の取り付け体があります。また、てんかんの自閉症がてんかんの病因メカニズムの根底にあるという仮説のデータサポートが増加しています。ここでは、標準化されたCBD濃縮CE（CBD対THC比75/1）を使用して、同情的に使用して治療を受けている18人の自閉症患者のコホートを使用した観察研究を報告します。治療に固執した15人の患者（10人の非てんかんと5人のてんかん）のうち、自閉症の症状の改善の欠如を示した患者は1人だけでした。副作用により、3人の患者が1か月前にCEの使用を中止しました。6〜9か月の治療の後、てんかん性および非てんかんを含むほとんどの患者は、評価された8つの症状カテゴリのうちの1つ以上である程度の改善を示しました。注意欠陥/多動性障害。行動障害;運動障害;自律障害;コミュニケーションと社会的相互作用の赤字。認知障害;睡眠障害と発作、非常にまれで軽度の副作用。発作、注意欠陥/多動性障害、睡眠障害、コミュニケーションと社会的相互作用の障害について、最強の改善が報告されました。これは、10人の非エピラプチック患者に特に当てはまり、そのうち9人は8つのカテゴリのうち少なくとも1つで30％以上の改善を示し、6人は少なくとも2つのカテゴリで30％以上の改善を示し、4人は等しい改善を示しました少なくとも4つの症状カテゴリで30％以上。15人の患者のうち10人が他の薬を使用しており、そのうち9人は他の薬を減らしたり撤回したりしても、改善を維持することができました。ここで報告されている結果は非常に有望であり、CBDが豊富なCEが非てんかん患者でさえ複数のASD症状を改善する可能性があり、ASD患者と世話人の両方で生活の質が大幅に向上する可能性があることを示しています。

Autism Spectrum Disorders comprise conditions that may affect cognitive development, motor skills, social interaction, communication, and behavior. This set of functional deficits often results in lack of independence for the diagnosed individuals, and severe distress for patients, families, and caregivers. There is a mounting body of evidence indicating the effectiveness of pure cannabidiol (CBD) and CBD-enriched Cannabis sativa extract (CE) for the treatment of autistic symptoms in refractory epilepsy patients. There is also increasing data support for the hypothesis that non-epileptic autism shares underlying etiological mechanisms with epilepsy. Here we report an observational study with a cohort of 18 autistic patients undergoing treatment with compassionate use of standardized CBD-enriched CE (with a CBD to THC ratio of 75/1). Among the 15 patients who adhered to the treatment (10 non-epileptic and five epileptic) only one patient showed lack of improvement in autistic symptoms. Due to adverse effects, three patients discontinued CE use before 1 month. After 6-9 months of treatment, most patients, including epileptic and non-epileptic, showed some level of improvement in more than one of the eight symptom categories evaluated: Attention Deficit/Hyperactivity Disorder; Behavioral Disorders; Motor Deficits; Autonomy Deficits; Communication and Social Interaction Deficits; Cognitive Deficits; Sleep Disorders and Seizures, with very infrequent and mild adverse effects. The strongest improvements were reported for Seizures, Attention Deficit/Hyperactivity Disorder, Sleep Disorders, and Communication and Social Interaction Deficits. This was especially true for the 10 non-epileptic patients, nine of which presented improvement equal to or above 30% in at least one of the eight categories, six presented improvement of 30% or more in at least two categories and four presented improvement equal to or above 30% in at least four symptom categories. Ten out of the 15 patients were using other medicines, and nine of these were able to keep the improvements even after reducing or withdrawing other medications. The results reported here are very promising and indicate that CBD-enriched CE may ameliorate multiple ASD symptoms even in non-epileptic patients, with substantial increase in life quality for both ASD patients and caretakers.