成体組織由来の神経頂部のような幹細胞：ソース、調節ネットワーク、および翻訳の可能性

ニューラルクレスト（NC）細胞は、末梢ニューロン、シュワン細胞（SC）、頭蓋顔面軟骨と骨、平滑筋細胞、メラニセイトなど、体内の細胞タイプの多様な配列を引き起こす多能性幹細胞集団です。NCの形成と特定の系統への分化は、神経板の境界内の高度に調節されたシグナル伝達と転写イベントのセットに応じて行われます。前駆前NC細胞は最初は背側神経チューブ内に含まれており、そこから移住し、周辺の遠く離れた場所に移動します。移動と分化に続いて、一部のNC様細胞は、初期の多能性状態の成体組織に持続し、自己細胞療法の潜在的な候補になります。このレビューでは、NCの開発と多能性の維持を担当する遺伝子調節ネットワークについて説明します。移住後NCの成熟したミエリン化SCへの分化に関係している遺伝子とシグナル伝達経路を要約します。未熟SCの運命の獲得、無髄性ニューロン軸索の軸索並べ替え、そして最終的にミエリンシース内のエンベロープ軸索、電気信号の伝播を促進する成熟したミエロ化SCへの経路に関与する信号と転写因子について詳しく説明します。in vivoでのSCの開発を導く遺伝子調節イベントは、成体ヒト組織のNC様細胞を機能的なSCに区別するための手段に関する洞察を提供します。これは、脱髄および神経変性障害の治療のための自家細胞源を提供する可能性があります。

Neural crest (NC) cells are a multipotent stem cell population that give rise to a diverse array of cell types in the body, including peripheral neurons, Schwann cells (SC), craniofacial cartilage and bone, smooth muscle cells, and melanocytes. NC formation and differentiation into specific lineages takes place in response to a set of highly regulated signaling and transcriptional events within the neural plate border. Premigratory NC cells initially are contained within the dorsal neural tube from which they subsequently emigrate, migrating to often distant sites in the periphery. Following their migration and differentiation, some NC-like cells persist in adult tissues in a nascent multipotent state, making them potential candidates for autologous cell therapy. This review discusses the gene regulatory network responsible for NC development and maintenance of multipotency. We summarize the genes and signaling pathways that have been implicated in the differentiation of a postmigratory NC into mature myelinating SC. We elaborate on the signals and transcription factors involved in the acquisition of immature SC fate, axonal sorting of unmyelinated neuronal axons, and finally the path toward mature myelinating SC, which envelope axons within myelin sheaths, facilitating electrical signal propagation. The gene regulatory events guiding development of SC in vivo provides insights into means for differentiating NC-like cells from adult human tissues into functional SC, which have the potential to provide autologous cell sources for the treatment of demyelinating and neurodegenerative disorders.