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Movement disorders clinical practice2019Nov01Vol.6issue(8)

パーキンソン病の色の異なる色との視力とは対照的です

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

背景:異常な色視力とコントラストの視力は、日常の活動に大きな影響を与える可能性があります。 目的:パーキンソン病(PD)において、コントラストが高く、低コントラストで色の視力を評価し、iPadアプリケーションを使用したコントロールを評価します。 方法:5色(赤、緑、青、黄色、黒)を使用して、iPad 2でiPad 2のiPad 2で可変コントラストの視力チャート(King-Devick Test LLC、Oakbrook Terrace、IL)で色の視力をテストしました(イリノイ州)2.5%)および高(100%)コントラスト。正しく識別された文字の数に基づいて、数値スコア(0-95)が割り当てられました。 結果:36個のPD(平均±標準偏差68±10歳)および36のコントロール(72±11.2歳)が研究されました。PD疾患期間は6.4±4。6年でした。MDS-UpdrsパートIIは11.7±7.0で、パートIIIは24.5±9.9でした。年齢と性別を調整した後、PD患者は、テストされた5色すべて(赤、緑、青、黄色、黒)で高(100%)で有意に低いスコア(100%)と低い(2.5%)コントラストを有していました。、黄色の低コントラストを除く(2.5%; p = 0.10)。最大の効果サイズ(0.88)は黄色の高コントラストであり、82のカットオフスコアを使用した感度、特異性、正の予測値、負の予測値、および精度は31%、97%、92%、58%、それぞれ64%。疾患期間との相関関係は見つかりませんでした。 結論:このiPadアプリケーションは、PDの色視を評価するための使いやすいバイオマーカーかもしれません。疾患の特異性を判断するには、疾患の進行の監視、治療反応、および前駆PDの特定に役割があるかどうかを判断するには、さらなる研究が必要です。

背景:異常な色視力とコントラストの視力は、日常の活動に大きな影響を与える可能性があります。 目的:パーキンソン病(PD)において、コントラストが高く、低コントラストで色の視力を評価し、iPadアプリケーションを使用したコントロールを評価します。 方法:5色(赤、緑、青、黄色、黒)を使用して、iPad 2でiPad 2のiPad 2で可変コントラストの視力チャート(King-Devick Test LLC、Oakbrook Terrace、IL)で色の視力をテストしました(イリノイ州)2.5%)および高(100%)コントラスト。正しく識別された文字の数に基づいて、数値スコア(0-95)が割り当てられました。 結果:36個のPD(平均±標準偏差68±10歳)および36のコントロール(72±11.2歳)が研究されました。PD疾患期間は6.4±4。6年でした。MDS-UpdrsパートIIは11.7±7.0で、パートIIIは24.5±9.9でした。年齢と性別を調整した後、PD患者は、テストされた5色すべて(赤、緑、青、黄色、黒)で高(100%)で有意に低いスコア(100%)と低い(2.5%)コントラストを有していました。、黄色の低コントラストを除く(2.5%; p = 0.10)。最大の効果サイズ(0.88)は黄色の高コントラストであり、82のカットオフスコアを使用した感度、特異性、正の予測値、負の予測値、および精度は31%、97%、92%、58%、それぞれ64%。疾患期間との相関関係は見つかりませんでした。 結論:このiPadアプリケーションは、PDの色視を評価するための使いやすいバイオマーカーかもしれません。疾患の特異性を判断するには、疾患の進行の監視、治療反応、および前駆PDの特定に役割があるかどうかを判断するには、さらなる研究が必要です。

BACKGROUND: Abnormal color vision and contrast acuity may have significant impact on daily activities. OBJECTIVE: Evaluate color visual acuity, at high and low contrast, in Parkinson's disease (PD) and controls using an iPad application. METHODS: Color visual acuity was tested with the Variable Contrast Acuity Chart (King-Devick Test LLC, Oakbrook Terrace, IL) on an iPad 2 at 40 cms using five colors (red, green, blue, yellow, and black) at low (2.5%) and high (100%) contrast. A numerical score (0-95) was assigned based on the number of correctly identified letters. RESULTS: Thirty-six PD (mean ± standard deviation age 68 ± 10 years) and 36 controls (72 ± 11.2 years) were studied. PD disease duration was 6.4 ± 4.6 years; MDS-UPDRS part II was 11.7 ± 7.0, and part III was 24.5 ± 9.9. After adjusting for age and sex, PD patients had significantly (P < 0.05) lower scores at high (100%) as well as low (2.5%) contrast for all five colors tested (red, green, blue, yellow, and black), except yellow low contrast (2.5%; P = 0.10). The largest effect size (0.88) was with yellow high contrast, and the sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, and accuracy using a cut-off score of 82 was 31%, 97%, 92%, 58%, and 64%, respectively. No correlation to disease duration was found. CONCLUSIONS: This iPad application may be a simple-to-use biomarker for assessing color vision in PD. Further research is needed to determine disease specificity and whether there is a role in monitoring disease progression, treatment response, and identifying prodromal PD.

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