トリアジンの足場を持つ不均一な化合物とその生物学的意義：レビュー

ベンゼンは6員炭化水素環系であり、ベンゼン環の3つの炭素水素単位が窒素原子に置き換えられた場合、トリアジンが形成されます。トリアジンは、窒素原子の位置に従って、3つの異性体型1,2,3-トリアジン、1,2,4-トリアジン、および1,3,5-トリアジンに存在します。これらは、ベンゼンよりも共鳴エネルギーが弱い弱い塩基であるため、求電子的な置換よりも核形成的置換が好まれます。トリアジンは、薬化学における不均一な化合物の興味深いクラスです。トリアジンの多数の合成誘導体が調製され、抗菌性、抗菌性、抗キャンサー、抗ウイルス性、抗マラリア性、抗炎症、抗血剤、抗尿剤、抗腫瘍症、乳房、肥満、肥満、肥大化症などの望ましい所見を持つさまざまなモデルでの幅広い生物学的活性について評価され、評価されています。トリアジン類似体は、強力な薬理学的活性を露出させています。したがって、トリアジン核は、将来の薬物の開発のための研究者にとって興味深いコア部分と見なされるかもしれません。

Benzene is a six-membered hydrocarbon ring system and if three carbon-hydrogen units of benzene ring are replaced by nitrogen atoms then triazine is formed. Triazines are present in three isomeric forms 1,2,3- triazine, 1,2,4-triazine, and 1,3,5-triazine according to the position of the nitrogen atom. These are weak bases having weaker resonance energy than benzene, so nucleophilic substitution is preferred than electrophilic substitution. Triazine is an interesting class of heterocyclic compounds in medicinal chemistry. Numerous synthetic derivatives of triazine have been prepared and evaluated for a wide spectrum of biological activities in different models with desired findings such as antibacterial, antifungal, anti-cancer, antiviral, antimalarial, antiinflammatory, antiulcer, anticonvulsant, antimicrobial, insecticidal and herbicidal agents. Triazine analogs have exposed potent pharmacological activity. So, triazine nucleus may be considered as an interesting core moiety for researchers for the development of future drugs.