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この作業の目的は、コミュニティベースの参加者におけるレントゲン写真ディスク空間狭窄（DSN）との炎症、構造、および痛みのバイオマーカーとの関係を決定することです。2006年から2010年にかけてジョンストン郡変形性関節症プロジェクトに登録された合計74人の参加者（37件の症例と37人のコントロール）が選ばれました。症例には、少なくとも軽度のレントゲン写真DSNと腰痛（LBP）がありました。コントロールには、DSNのX線撮影証拠もLBPもありませんでした。ヒト血清からの測定された分析物には、N-カドヘリン、ケラチン19、ルミカン、CXCL6、RANTES、IL-17、IL-6、BDNF、OPG、およびNPYが含まれていました。標準のドロリメーターは、圧力ペインしきい値を測定しました。変動の係数を使用して、アッセイ間の信頼性を評価しました。同様のバイオマーカープロファイルを持つ参加者は、クラスター分析を使用してグループ化されました。二項回帰モデルを使用して、傾向スコアが一致するモデルのリスク比（RR）と95％信頼区間（CI）を推定しました。レントゲン写真DSNとOPG（RR = 3.90; 95％CI：1.83、8.31）、IL-6（RR = 2.54; 95％CI：1.92、3.36）、およびNPY（RR = 2.06 95％CI：1.62、2.63）。バイオマーカーのレベルが低いクラスターと比較して、OPG、RANTES、LUMICAN、KERATIN-19、およびNPYのレベルの上昇を表すクラスター（RR = 3.04; 95％CI：1.22、7.54）およびNPYのレベルの上昇を表すクラスターRR = 2.91; 95％CI：1.15、7.39）は、レントゲン写真DSNと有意に関連していました。臨床的意義：これらの発見は、生化学バイオマーカーの個々と組み合わせがレントゲン写真DSNを反映している可能性があることを示唆しています。これは、生化学的バイオマーカーとDSNの関係を理解するための1つのステップにすぎないため、介入配信の改善につながる可能性があります。©2019整形外科研究協会。Wiley Repionicals、Inc。J Orthop Res 38：1027-1037、2020が発行。
この作業の目的は、コミュニティベースの参加者におけるレントゲン写真ディスク空間狭窄（DSN）との炎症、構造、および痛みのバイオマーカーとの関係を決定することです。2006年から2010年にかけてジョンストン郡変形性関節症プロジェクトに登録された合計74人の参加者（37件の症例と37人のコントロール）が選ばれました。症例には、少なくとも軽度のレントゲン写真DSNと腰痛（LBP）がありました。コントロールには、DSNのX線撮影証拠もLBPもありませんでした。ヒト血清からの測定された分析物には、N-カドヘリン、ケラチン19、ルミカン、CXCL6、RANTES、IL-17、IL-6、BDNF、OPG、およびNPYが含まれていました。標準のドロリメーターは、圧力ペインしきい値を測定しました。変動の係数を使用して、アッセイ間の信頼性を評価しました。同様のバイオマーカープロファイルを持つ参加者は、クラスター分析を使用してグループ化されました。二項回帰モデルを使用して、傾向スコアが一致するモデルのリスク比（RR）と95％信頼区間（CI）を推定しました。レントゲン写真DSNとOPG（RR = 3.90; 95％CI：1.83、8.31）、IL-6（RR = 2.54; 95％CI：1.92、3.36）、およびNPY（RR = 2.06 95％CI：1.62、2.63）。バイオマーカーのレベルが低いクラスターと比較して、OPG、RANTES、LUMICAN、KERATIN-19、およびNPYのレベルの上昇を表すクラスター（RR = 3.04; 95％CI：1.22、7.54）およびNPYのレベルの上昇を表すクラスターRR = 2.91; 95％CI：1.15、7.39）は、レントゲン写真DSNと有意に関連していました。臨床的意義：これらの発見は、生化学バイオマーカーの個々と組み合わせがレントゲン写真DSNを反映している可能性があることを示唆しています。これは、生化学的バイオマーカーとDSNの関係を理解するための1つのステップにすぎないため、介入配信の改善につながる可能性があります。©2019整形外科研究協会。Wiley Repionicals、Inc。J Orthop Res 38：1027-1037、2020が発行。
The purpose of this work is to determine the relationship between biomarkers of inflammation, structure, and pain with radiographic disc space narrowing (DSN) in community-based participants. A total of 74 participants (37 cases and 37 controls) enrolled in the Johnston County Osteoarthritis Project during 2006-2010 were selected. The cases had at least mild radiographic DSN and low back pain (LBP). The controls had neither radiographic evidence of DSN nor LBP. The measured analytes from human serum included N-cadherin, Keratin-19, Lumican, CXCL6, RANTES, IL-17, IL-6, BDNF, OPG, and NPY. A standard dolorimeter measured pressure-pain threshold. The coefficients of variation were used to evaluate inter- and intra-assay reliability. Participants with similar biomarker profiles were grouped together using cluster analysis. The binomial regression models were used to estimate risk ratios (RR) and 95% confidence intervals (CI) in propensity score-matched models. Significant associations were found between radiographic DSN and OPG (RR = 3.90; 95% CI: 1.83, 8.31), IL-6 (RR = 2.54; 95% CI: 1.92, 3.36), and NPY (RR = 2.06 95% CI: 1.62, 2.63). Relative to a cluster with low levels of biomarkers, a cluster representing elevated levels of OPG, RANTES, Lumican, Keratin-19, and NPY (RR = 3.04; 95% CI: 1.22, 7.54) and a cluster representing elevated levels of NPY (RR = 2.91; 95% CI: 1.15, 7.39) were significantly associated with radiographic DSN. Clinical Significance: These findings suggest that individual and combinations of biochemical biomarkers may reflect radiographic DSN. This is just one step toward understanding the relationships between biochemical biomarkers and DSN that may lead to improved intervention delivery. © 2019 Orthopaedic Research Society. Published by Wiley Periodicals, Inc. J Orthop Res 38:1027-1037, 2020.
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