唾液抗菌タンパク質とストレスバイオマーカーは、国際宇宙ステーションへの6ヶ月のミッション中に上昇します

国際宇宙コミュニティが火星への有人ミッションを計画しているため、宇宙飛行に関連する免疫調節不全は、飛行隊の健康と安全に対する潜在的なリスクとして特定されています。複数の病原体に対する自然免疫防御の第一系統として機能する唾液抗菌タンパク質が、長期（> 6か月）ミッションに応じて変化するかどうかを判断する必要があります。8つの国際宇宙ステーション（ISS）の乗組員と7つの地上対照被験者から7つの連続した舌下唾液サンプルを収集しました。、飛行日の〜10および〜90（FD10/FD90）および〜1日前（R-1）、およびR+0、R+18、R+33、およびR+66日後の軌道で戻ると66日後地球。唾液分泌（S）IgA、Lysozyme、LL-37、およびコルチゾールとデヒドロエピアンドロステロンの比率が、（L-180）および（FD10/FD90）ミッション中に（L-180）（FD10/FD90）で上昇したことがわかりました。最初の宇宙飛行任務に着手した「ルーキー」の乗組員は、唾液シガのレベルが低いが、ミッション中およびミッション後にα-アミラーゼ、リゾチーム、およびLL-37のレベルが増加した。潜在的なヘルペスウイルス再活性化は、排気活動を行った〜6か月のミッションクルーメンバーとは異なりました（「宇宙船」）。少なくとも1つの潜在ウイルスを排出した乗組員は、脱落しなかった人よりもコルチゾールレベルが高かった。唾液中のいくつかの抗菌タンパク質の濃度および/または分泌は、唾液中のいくつかの抗菌タンパク質の濃度および/または分泌を変えると結論付けます。これらのいくつかは、乗組員の飛行経験、ストレスのバイオマーカー、潜在的なウイルス再活性化に関連しています。将来の探査クラスミッション。唾液抗菌タンパク質は、自然免疫防御の最初の系統として機能します。ここでは、これらのタンパク質のいくつかは、特に最初の宇宙航海に着手している国際宇宙ステーションミッション中に宇宙飛行士で上昇していると報告しています。潜在的なヘルペスウイルスを脱いだ宇宙飛行士は、脱落しなかった人と比較して、唾液コルチゾールの濃度が高かった。免疫を維持し、長期にわたる航海中のウイルスの再活性化を防ぐためには、ストレスを緩和する対策が必要です。

As the international space community plans for manned missions to Mars, spaceflight-associated immune dysregulation has been identified as a potential risk to the health and safety of the flight crew. There is a need to determine whether salivary antimicrobial proteins, which act as a first line of innate immune defense against multiple pathogens, are altered in response to long-duration (>6 mo) missions. We collected 7 consecutive days of whole and sublingual saliva samples from eight International Space Station (ISS) crewmembers and seven ground-based control subjects at nine mission time points, ~180 and ~60 days before launch (L-180/L-60), on orbit at flight days ~10 and ~90 (FD10/FD90) and ~1 day before return (R-1), and at R+0, R+18, R+33, and R+66 days after returning to Earth. We found that salivary secretory (s)IgA, lysozyme, LL-37, and the cortisol-to-dehydroepiandrosterone ratio were elevated in the ISS crew before (L-180) and during (FD10/FD90) the mission. "Rookie" crewmembers embarking on their first spaceflight mission had lower levels of salivary sIgA but increased levels of α-amylase, lysozyme, and LL-37 during and after the mission compared with the "veteran" crew who had previously flown. Latent herpesvirus reactivation was distinct to the ~6-mo mission crewmembers who performed extravehicular activity ("spacewalks"). Crewmembers who shed at least one latent virus had higher cortisol levels than those who did not shed. We conclude that long-duration spaceflight alters the concentration and/or secretion of several antimicrobial proteins in saliva, some of which are related to crewmember flight experience, biomarkers of stress, and latent viral reactivation.NEW & NOTEWORTHY Spaceflight-associated immune dysregulation may jeopardize future exploration-class missions. Salivary antimicrobial proteins act as a first line of innate immune defense. We report here that several of these proteins are elevated in astronauts during an International Space Station mission, particularly in those embarking on their first space voyage. Astronauts who shed a latent herpesvirus also had higher concentrations of salivary cortisol compared with those who did not shed. Stress-relieving countermeasures are needed to preserve immunity and prevent viral reactivation during prolonged voyages into deep space.