CD28とCD57は、ヒトCD8+T細胞において、異なる表現型特性を持つ4つの集団を定義する。

抗原曝露を繰り返した後、記憶細胞と末端分化した細胞の両方をCD8+ T細胞内で生成できます。分化中に、活性化されたCD8+ T細胞が最初にCD28を失う可能性があり、CD28細胞は最終的にCD57をその後のステップとして発現する可能性がありますが、CD28+ CD57+（DP）CD8+ T細胞の集団を末梢血で同定できます。この集団は、CD28-CD57-（DN）CD8+ T細胞とは異なる方法、およびより優れた特性化された非活性化/初期CD28+ CD57-および老化したCD28-CD57+ CD8+ T細胞サブセットとは現在不明です。ここでは、ヒトPBMCから分離された4つのCD8+ T細胞サブセットのRNA発現をマイクロアレイを使用して分析しました。DN細胞は、TNFおよびIFN-γ産生の減少、DNA損傷反応の障害およびアポトーシスの「初期」の高分化細胞により類似していた。逆に、DP細胞では、サイトカイン、共阻害、およびケモカイン受容体のアポトーシスの増加と発現が見つかりました。B型肝炎ワクチン接種の7日後にDP CD8+ T細胞のより高いレベルが観察され、関節リウマチ患者でDP細胞のレベルの低下が発見されました。PBMCと比較して、より多くのDPおよびDN CD8+ T細胞が骨髄に存在しました。要約すると、我々の結果は、DP細胞とDN細胞が定義された特性を表示する異なるCD8+ T細胞サブセットであることを示しています。

After repeated antigen exposure, both memory and terminally differentiated cells can be generated within CD8+ T cells. Although, during their differentiation, activated CD8+ T cells may first lose CD28, and CD28- cells may eventually express CD57 as a subsequent step, a population of CD28+ CD57+ (DP) CD8+ T cells can be identified in the peripheral blood. How this population is distinct from CD28- CD57- (DN) CD8+ T cells, and from the better characterized non-activated/early-activated CD28+ CD57- and senescent-like CD28- CD57+ CD8+ T cell subsets is currently unknown. Here, RNA expression of the four CD8+ T cell subsets isolated from human PBMCs was analyzed using microarrays. DN cells were more similar to "early" highly differentiated cells, with decreased TNF and IFN-γ production, impaired DNA damage response and apoptosis. Conversely, increased apoptosis and expression of cytokines, co-inhibitory, and chemokine receptors were found in DP cells. Higher levels of DP CD8+ T cells were observed 7 days after Hepatitis B vaccination, and decreased levels of DP cells were found in rheumatoid arthritis patients. More DP and DN CD8+ T cells were present in the bone marrow, in comparison with PBMCs. In summary, our results indicate that DP and DN cells are distinct CD8+ T cell subsets displaying defined properties.