アトピー性皮膚炎患者における皮膚DNAメチル化プロファイル：症例対照研究

アトピー性皮膚炎（AD）は、複雑な病因を伴う世界的な病気です。遺伝的要因と環境的要因の両方が、ADの素因を引き起こします。DNAメチル化は、追加の素因となる可能性があります。私たちの研究の目標は、ADおよび健康な人の患者からの皮膚のゲノム全体のメチル化プロファイルを調査することでした。この症例対照研究には、12人のAD患者と6人の健康なボランティアが含まれていました。皮膚サンプルのDNAメチル化レベルは、Illumina Infinium Hummethylation450 Beadchipを使用して分析されました。AD患者からの皮膚のメチル化プロファイルは、健康なコントロールのメチル化プロファイルとは大きく異なることがわかりました。免疫応答の調節、リンパ球の活性化、細胞増殖、アポトーシス、表皮の分化など、多くのAD関連プロセスに関与する遺伝子について、DNAメチル化が観察されました。私たちの研究は、アトピー性皮膚炎の発症におけるエピジェネティックな調節の関与を示しています。

Atopic dermatitis (AD) is a worldwide disease with a complex aetiology. Both genetic and environmental factors cause a predisposition to AD. DNA methylation may be an additional predisposing factor. The goal of our study was to investigate genome-wide methylation profiles of skin from patients with AD and healthy persons. This case-control study included 12 AD patients and 6 healthy volunteers. DNA methylation levels in skin samples were analysed using the Illumina Infinium HumanMethylation450 BeadChip. We found that the methylation profile of skin from patients with AD was significantly different from that of healthy controls. Differential DNA methylation was observed for genes involved in a number of AD-related processes including regulation of the immune response, activation of lymphocytes, cell proliferation, apoptosis and differentiation of the epidermis. Our study indicates the involvement of epigenetic regulation in the development of atopic dermatitis.