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はじめに:乳がんは女性で最も頻繁に診断される悪性腫瘍であり、高血圧や肥満などの併存疾患は生活の質を低下させ、化学療法に対する反応に悪影響を及ぼします。さらに、イヌリンの補給は、心血管疾患(CVD)リスクの減少に関連しています。 目的:シクロホスファミドおよびドキソルビシンを伴うネオアジュバント療法を受けている乳がんの女性の血圧の上昇を防ぐかどうかを判断する。 方法:これは、ネオアジュバント療法を受けている初期段階の乳がんの女性を含む無作為化二重盲検プラセボ対照試験でした(n = 38)。患者は2つの異なるグループに参加するようにランダムに割り当てられ、21日間15 gのイヌリンまたは15 gのプラセボ(マルトデキストリン)のいずれかを受け取りました。補充期間の前後に、体組成と血圧が評価されました。 結果:イヌリン群の女性は、補充後(-4.21 mmHg、p <0.001)後に収縮期血圧(SBP)が低いことを示しました。ただし、SBPはプラセボ補助群で増加しました。拡張期血圧(DBP)は、イヌリン基では重要ではありませんでした。イヌリンの補給もBMI(P <0.001)を増加させましたが、BFP(P = 0.288)が減少しました。さらに、BMI、ベースライン空腹時グルコース、年齢、閉経状態、嘔吐、便秘、および慢性薬物などの交絡変数は、SBPに対するイヌリン効果に統計的影響を与えませんでした。 結論:イヌリンの補給はSBPを減少させ、乳がんの女性のDBPの増加を防ぎます。これは、初期段階でこのタイプのがんの女性に存在する高血圧を防ぐための革新的な栄養補助食品であり、患者の生活の質と化学療法による予後発達を改善する可能性があります。 試用登録番号:この試験はACTRN12616001532493に登録されています。
はじめに:乳がんは女性で最も頻繁に診断される悪性腫瘍であり、高血圧や肥満などの併存疾患は生活の質を低下させ、化学療法に対する反応に悪影響を及ぼします。さらに、イヌリンの補給は、心血管疾患(CVD)リスクの減少に関連しています。 目的:シクロホスファミドおよびドキソルビシンを伴うネオアジュバント療法を受けている乳がんの女性の血圧の上昇を防ぐかどうかを判断する。 方法:これは、ネオアジュバント療法を受けている初期段階の乳がんの女性を含む無作為化二重盲検プラセボ対照試験でした(n = 38)。患者は2つの異なるグループに参加するようにランダムに割り当てられ、21日間15 gのイヌリンまたは15 gのプラセボ(マルトデキストリン)のいずれかを受け取りました。補充期間の前後に、体組成と血圧が評価されました。 結果:イヌリン群の女性は、補充後(-4.21 mmHg、p <0.001)後に収縮期血圧(SBP)が低いことを示しました。ただし、SBPはプラセボ補助群で増加しました。拡張期血圧(DBP)は、イヌリン基では重要ではありませんでした。イヌリンの補給もBMI(P <0.001)を増加させましたが、BFP(P = 0.288)が減少しました。さらに、BMI、ベースライン空腹時グルコース、年齢、閉経状態、嘔吐、便秘、および慢性薬物などの交絡変数は、SBPに対するイヌリン効果に統計的影響を与えませんでした。 結論:イヌリンの補給はSBPを減少させ、乳がんの女性のDBPの増加を防ぎます。これは、初期段階でこのタイプのがんの女性に存在する高血圧を防ぐための革新的な栄養補助食品であり、患者の生活の質と化学療法による予後発達を改善する可能性があります。 試用登録番号:この試験はACTRN12616001532493に登録されています。
INTRODUCTION: Breast cancer is the most frequently diagnosed malignancy in women, and comorbidities like hypertension and obesity diminish their quality of life and negatively affect their response to chemotherapy. Furthermore, inulin supplementation is associated with the reduction of cardiovascular diseases (CVD) risk. OBJECTIVE: To determine whether inulin supplementation prevents the elevation of blood pressure in women with breast cancer undergoing neoadjuvant therapy with cyclophosphamide and doxorubicin. METHODS: This was a randomized, double-blind placebo controlled trial which included women with early-stage breast cancer undergoing neoadjuvant therapy (n=38). Patients were randomly assigned to participate in two different groups to receive either 15 g of inulin or 15 g of placebo (maltodextrin) for 21 days. Body composition and blood pressure were evaluated before and after the supplementation period. RESULTS: Women in the inulin group showed a lower systolic blood pressure (SBP) after the supplementation (-4.21 mmHg, p<0.001). However, SBP increased in the placebo supplemented group. Diastolic blood pressure (DBP) nonsignificantly decreased in the inulin group. Inulin supplementation also increased BMI (p<0.001) but reduced BFP (p=0.288). Furthermore, confounding variables, such as BMI, baseline fasting glucose, age, menopause status, vomiting, constipation, and chronic medication did not have a statistical influence over the inulin effect on SBP. CONCLUSION: Inulin supplementation reduces SBP and prevents increases in DBP in women with breast cancer. This could be an innovative nutraceutical approach to prevent hypertension present in women with this type of cancer at an early stage and may improve the quality of life of the patients and their prognostic development through chemotherapy. TRIAL REGISTRATION NUMBER: This trial is registered with ACTRN12616001532493.
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