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最近、Trichosporonの分類法が再評価され、Trichosporonaceaeファミリーの新しい属が報告されています。ここでは、遺伝子間空間1(IGS1)領域のシーケンス、遺伝子型、および病原性因子の調査を介して同定のために26の臨床分離株が提出されました。抗真菌性感受性は、フルコナゾール(FLC)、イトラコナゾール(ITC)、およびアムホテリシンB(AMB)のCLSIブロス微量希釈法を使用して決定されました。これらのうち、12 T. asahii、4 T. inkin、3 T. faecale、1 T. coremiiforme、1 T. japonicum、2 Cutaneotrichosporon dermatis(旧T.皮膚)、および1つのアピオトリチュムmycotoxinivoransを含む24の分離株が同定されました。T. mycotoxinivorans)。2つの分離株の種レベルの同定は成功しませんでした。それらはTrichosporon sp。35-40°Cで最適な植民地発達を観察しました。リパーゼは、生成された主要な細胞外酵素でした(100%)。カゼイナーゼは産生されませんでした(0%)。バイオフィルムは、すべての分離株によって生成されました(低いと分類)。すべての株が耐性で、AMB最小阻害濃度(MIC)が観察されました。フルコナゾールは、テストされた抗真菌薬の中で最も活性な薬物でした。しかし、C。dermatisおよびA. mycotoxinivorans種では、FLCの高いMICが観察され、ITCおよびAMBに対する耐性も示しました。ブラジルの北部地域で実施されたこの研究は、C。dermatisおよびA. mycotoxinivoransとともに5つのトリコスポロン種を特定し、重要な病原性因子を生成する能力を通じて病原性の可能性を示しました。これは、疫学と、トリコスポラノ科の種の病原体に関連する要因の理解に貢献する可能性があります。
最近、Trichosporonの分類法が再評価され、Trichosporonaceaeファミリーの新しい属が報告されています。ここでは、遺伝子間空間1(IGS1)領域のシーケンス、遺伝子型、および病原性因子の調査を介して同定のために26の臨床分離株が提出されました。抗真菌性感受性は、フルコナゾール(FLC)、イトラコナゾール(ITC)、およびアムホテリシンB(AMB)のCLSIブロス微量希釈法を使用して決定されました。これらのうち、12 T. asahii、4 T. inkin、3 T. faecale、1 T. coremiiforme、1 T. japonicum、2 Cutaneotrichosporon dermatis(旧T.皮膚)、および1つのアピオトリチュムmycotoxinivoransを含む24の分離株が同定されました。T. mycotoxinivorans)。2つの分離株の種レベルの同定は成功しませんでした。それらはTrichosporon sp。35-40°Cで最適な植民地発達を観察しました。リパーゼは、生成された主要な細胞外酵素でした(100%)。カゼイナーゼは産生されませんでした(0%)。バイオフィルムは、すべての分離株によって生成されました(低いと分類)。すべての株が耐性で、AMB最小阻害濃度(MIC)が観察されました。フルコナゾールは、テストされた抗真菌薬の中で最も活性な薬物でした。しかし、C。dermatisおよびA. mycotoxinivorans種では、FLCの高いMICが観察され、ITCおよびAMBに対する耐性も示しました。ブラジルの北部地域で実施されたこの研究は、C。dermatisおよびA. mycotoxinivoransとともに5つのトリコスポロン種を特定し、重要な病原性因子を生成する能力を通じて病原性の可能性を示しました。これは、疫学と、トリコスポラノ科の種の病原体に関連する要因の理解に貢献する可能性があります。
Recently, Trichosporon taxonomy has been reevaluated and new genera of the Trichosporonaceae family have been described. Here, 26 clinical isolates were submitted for identification via sequencing of the intergenic space 1 (IGS1) region, genotyping, and investigation of virulence factors. Antifungal susceptibility was determined using the CLSI broth microdilution method for fluconazole (FLC), itraconazole (ITC), and amphotericin B (AMB). Of these, 24 isolates were identified, including 12 T. asahii, 4 T. inkin, 3 T. faecale, 1 T. coremiiforme, 1 T. japonicum, 2 Cutaneotrichosporon dermatis (formerly T. dermatis), and 1 Apiotrichum mycotoxinivorans (formerly T. mycotoxinivorans). Species-level identification of 2 isolates was not successful; they were described as Trichosporon sp. We observed optimal colonial development at 35-40 °C. Lipase was the major extracellular enzyme produced (100%); caseinase was not produced (0%). Biofilms were produced by all isolates (classified as low). High AMB minimum inhibitory concentration (MIC) was observed, with all strains resistant. Fluconazole was the most active drug among the antifungals tested. However, high MICs for FLC were observed in C. dermatis and A. mycotoxinivorans species, which also showed resistance to ITC and AMB. This study, conducted in the Northern region of Brazil, identified 5 Trichosporon species along with C. dermatis and A. mycotoxinivorans and demonstrated their pathogenic potential through their ability to produce important virulence factors. This may contribute to our understanding of the epidemiology and factors related to the pathogeneses of species in the Trichosporonaceae family.
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