性別とオキシトシンがストレス反応性、タバコの渇望、およびランダム化されたプラセボ対照導入された実験室再発パラダイムでの喫煙に対する影響

根拠：女性のタバコ喫煙者は、男性と比較してより大きな停止の失敗を示す傾向があります。ストレスや渇望を含む喫煙の維持に寄与する変数は、男性と女性の喫煙者に異なる影響を与える可能性があります。オキシトシンなどの新しい薬物療法は、喫煙者のストレス反応性と渇望を減衰させる可能性がありますが、この分野での作業は限られています。 目的：この研究では、ランダム化されたプラセボ対照研究所の再発パラダイムにおけるストレス反応性、渇望、喫煙に対する性別とオキシトシンの影響を評価しました。 方法：男性と女性の大人のタバコ喫煙者（18〜45歳）が登録され（女性は2：1を過剰にサンプリングしました）、実験室セッションを完了しました。このセッションでは、鼻腔内オキシトシンまたはプラセボが投与され、その後実験室の社会的ストレスタスクが行われました。性別とオキシトシンの役割は、ストレス反応性、タバコの渇望、抵抗課題での煙の遅延、喫煙に対する主観的な反応、および自由喫煙の測定値について評価されました。 結果：参加者（n = 144）の平均年齢は31歳でした。女性は63％、56％が白人でした。ストレス誘導に続いて、女性の喫煙者は男性よりも大きな主観的なストレスを証明しましたが、男性は女性よりも高い神経内分泌反応性と喫煙強度を示しました。渇望のために性差は実証されていません。オキシトシンは、プラセボと比較して、ストレス反応性、渇望、喫煙、または喫煙に対する主観的な反応のいかなる側面も減衰しませんでした。 結論：ストレス反応性の性差は仮説的な方向に示されましたが、オキシトシンは主観的または行動的指標にほとんど影響を与えないように見えました。結果は、性別、ストレス、喫煙の複雑な関係、および禁煙の潜在的な薬物療法としてのオキシトシンの影響を強調しています。

RATIONALE: Female cigarette smokers tend to show greater cessation failure compared with males. Variables that contribute to the maintenance of smoking, including stress and craving, may differentially impact male and female smokers. Novel pharmacotherapies, such as oxytocin, may attenuate stress reactivity and craving in smokers, but work in this area is limited. OBJECTIVES: This study assessed the influence of gender and oxytocin on stress reactivity, craving, and smoking in a randomized, placebo-controlled laboratory relapse paradigm. METHODS: Male and female adult cigarette smokers (ages 18-45) were enrolled (women oversampled 2:1) and completed a laboratory session, in which intranasal oxytocin or placebo was administered followed by a laboratory social stress task. The role of gender and oxytocin were assessed on measures of stress reactivity, cigarette craving, latency to smoke in a resistance task, subjective responses to smoking, and ad-libitum smoking. RESULTS: Participants (N = 144) had a mean age of 31 were 63% female and 56% White. Following stress induction, female smokers evidenced greater subjective stress than males, though males demonstrated greater neuroendocrine reactivity and smoking intensity than females. No gender differences were demonstrated for craving. Oxytocin did not attenuate any aspect of stress reactivity, craving, smoking, or subjective responses to smoking compared with placebo. CONCLUSIONS: Gender differences in stress reactivity were shown in the hypothesized direction, but oxytocin appeared to exert little impact on subjective or behavioral metrics. Results highlight the complex relationship between gender, stress, and smoking, as well as the implications for oxytocin as a potential pharmacotherapy for smoking cessation.