肝毒性腫瘍における活性ターゲティングのためのマンガン被覆カラメル化ナノスフェアの応用とメカニズム

目的：肝腫瘍における活性ターゲティングのために、酸化マンガンでコーティングされた炭水化物ナノスフェア（MN@CNS）のMRIメカニズムを解明します。材料と方法：Mn@CNSの細胞毒性、内在化経路、代謝および排泄経路は、いくつかの細胞タイプによって評価されました。MN@CNSのMRIは、肝腺腫瘍を持つラットモデルを介して検証されました。結果：MN@CNSは明らかな細胞毒性を示さなかった。マウスのマクロファージと肝細胞MN含有量は、取り込み前と取り込み後のレベル間で有意に異なりました（P <0.01）。動物実験により、3時間でピーク増強を伴う肝毒性腫瘍の微細なT1イメージングが明らかになりました。MN@CNSは細胞内で代謝され、主に糞便を介して排泄されました。結論：MN@CNSは安全で生分解性であり、アクティブなターゲットイメージングおよび治療アプリケーションの新しい戦略として機能する可能性があります。

Aim: To elucidate the MRI mechanisms of manganese oxide-coated carbohydration nanosphere (Mn@CNS) for active targeting in hepatobiliary tumors. Materials & methods: The cytotoxicity, internalization pathway, metabolism and excretion pathway of Mn@CNS were assessed by several cell types. The MRI of Mn@CNS was verified via rat models bearing hepatobiliary tumors. Results: Mn@CNS showed no obvious cytotoxicity. Mice macrophage and hepatocellular Mn content significantly differed between pre- and post-uptake levels (p < 0.01). The animal experiment revealed fine T1 imaging of hepatobiliary tumors with peak enhancement at 3 h. Mn@CNS was metabolized within the cells and excreted mainly via feces. Conclusion: Mn@CNS is safe, biodegradable, and may serve as a new strategy for active target imaging and treatment applications.