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ヒストンデメチラーゼLSD1は発癌中に重要な役割を果たします。LSD1を標的とすることは、癌の治療のための新たな選択肢になりつつあります。これまでに多数のLSD1阻害剤が報告されており、TCP、ORY-1001、GSK-2879552、IMG-7289、INCB059872、CC-90011、およびORY-2001などの一部は現在、特に癌療法のために臨床評価を受けています。癌細胞（SCLC）および急性骨髄性白血病（AML）。このレビューは、分子機構研究、臨床的有効性、有害薬物反応、PD/PKの研究を含む臨床試験におけるLSD1阻害剤の包括的な概要を提供し、この分野の見通しを提供します。
ヒストンデメチラーゼLSD1は発癌中に重要な役割を果たします。LSD1を標的とすることは、癌の治療のための新たな選択肢になりつつあります。これまでに多数のLSD1阻害剤が報告されており、TCP、ORY-1001、GSK-2879552、IMG-7289、INCB059872、CC-90011、およびORY-2001などの一部は現在、特に癌療法のために臨床評価を受けています。癌細胞（SCLC）および急性骨髄性白血病（AML）。このレビューは、分子機構研究、臨床的有効性、有害薬物反応、PD/PKの研究を含む臨床試験におけるLSD1阻害剤の包括的な概要を提供し、この分野の見通しを提供します。
Histone demethylase LSD1 plays key roles during carcinogenesis, targeting LSD1 is becoming an emerging option for the treatment of cancers. Numerous LSD1 inhibitors have been reported to date, some of them such as TCP, ORY-1001, GSK-2879552, IMG-7289, INCB059872, CC-90011, and ORY-2001 currently undergo clinical assessment for cancer therapy, particularly for small lung cancer cells (SCLC) and acute myeloid leukemia (AML). This review is to provide a comprehensive overview of LSD1 inhibitors in clinical trials including molecular mechanistic studies, clinical efficacy, adverse drug reactions, and PD/PK studies and offer prospects in this field.
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