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環状アンプ（CAMP）の卵胞スパイクとその後のAMPへの分解は、卵母細胞の成熟と排卵を促進します。in vitroで成熟した（IVM）卵母細胞は、in vivoで発生するcAMPの増加を受けません。IVM積球体卵細胞錯体のcAMPの人工上昇は、卵母細胞の発達の可能性を改善します。この研究では、マウス卵母細胞がcAMP分解製品アンプを使用してアデノシンサルベージ経路を介してATPを生成できるかどうかを調べ、IVM積球体球体複合体のcAMPの薬理学的上昇がATPレベルを変化させるかどうかを調べました。同位体13C5-AMPの用量依存的に13C5-ATPで培養された卵母細胞は、総細胞ATPが一定のままでした。IVMの前にフォルスコリンとIBMXを使用したcAMPの薬理学的上昇は、卵母細胞ATPおよびATP：ADP比を減少させ、エネルギーレギュレーターAMPKの活性を促進しました。逆に、積雲細胞はより高いATPを示し、AMPKに変化はありませんでした。積雲細胞のない卵母細胞の培養またはギャップジャンクションのコミュニケーションの阻害は、より低い卵母細胞13C5-ATPをもたらし、積雲細胞がアデノシンサルベージ経路を介したATP産生を促進することを示しています。結論として、この研究は、マウス卵母細胞がアデノシンサルベージ経路を介してAMPからATPを生成できることを示しており、cAMPの標高はアデニンヌクレオチド代謝を変化させ、エネルギー的に要求の厳しい成熟のプロセス中にアデノシンサルベージ経路を介してエネルギー生産のためのAMPを提供する可能性があることを示しています。
環状アンプ（CAMP）の卵胞スパイクとその後のAMPへの分解は、卵母細胞の成熟と排卵を促進します。in vitroで成熟した（IVM）卵母細胞は、in vivoで発生するcAMPの増加を受けません。IVM積球体卵細胞錯体のcAMPの人工上昇は、卵母細胞の発達の可能性を改善します。この研究では、マウス卵母細胞がcAMP分解製品アンプを使用してアデノシンサルベージ経路を介してATPを生成できるかどうかを調べ、IVM積球体球体複合体のcAMPの薬理学的上昇がATPレベルを変化させるかどうかを調べました。同位体13C5-AMPの用量依存的に13C5-ATPで培養された卵母細胞は、総細胞ATPが一定のままでした。IVMの前にフォルスコリンとIBMXを使用したcAMPの薬理学的上昇は、卵母細胞ATPおよびATP：ADP比を減少させ、エネルギーレギュレーターAMPKの活性を促進しました。逆に、積雲細胞はより高いATPを示し、AMPKに変化はありませんでした。積雲細胞のない卵母細胞の培養またはギャップジャンクションのコミュニケーションの阻害は、より低い卵母細胞13C5-ATPをもたらし、積雲細胞がアデノシンサルベージ経路を介したATP産生を促進することを示しています。結論として、この研究は、マウス卵母細胞がアデノシンサルベージ経路を介してAMPからATPを生成できることを示しており、cAMPの標高はアデニンヌクレオチド代謝を変化させ、エネルギー的に要求の厳しい成熟のプロセス中にアデノシンサルベージ経路を介してエネルギー生産のためのAMPを提供する可能性があることを示しています。
A follicular spike in cyclic AMP (cAMP) and its subsequent degradation to AMP promotes oocyte maturation and ovulation. In vitro matured (IVM) oocytes do not receive the cAMP increase that occurs in vivo, and artificial elevation of cAMP in IVM cumulus-oocyte complexes improves oocyte developmental potential. This study examined whether mouse oocytes can use the cAMP degradation product AMP to generate ATP via the adenosine salvage pathway, and examined whether pharmacological elevation of cAMP in IVM cumulus-oocyte complexes alters ATP levels. Oocytes cultured with isotopic 13C5-AMP dose-dependently produced 13C5-ATP, however total cellular ATP remained constant. Pharmacological elevation of cAMP using forskolin and IBMX prior to IVM decreased oocyte ATP and ATP:ADP ratio, and promoted activity of the energy regulator AMPK. Conversely, cumulus cells exhibited higher ATP and no change in AMPK. Culture of oocytes without their cumulus cells or inhibition of their gap-junctional communication yielded lower oocyte 13C5-ATP, indicating that cumulus cells facilitate ATP production via the adenosine salvage pathway. In conclusion, this study demonstrates that mouse oocytes can generate ATP from AMP via the adenosine salvage pathway, and cAMP elevation alters adenine nucleotide metabolism and may provide AMP for energy production via the adenosine salvage pathway during the energetically demanding process of meiotic maturation.
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