ザクロジュースは、ラットの肝臓と腎臓の酸化銅ナノ粒子によって誘導されるミトコンドリア依存性細胞死とNF-KBシグナル伝達経路を減少させます

背景：ザクロ（Punica granatum L）は、いくつかの文化の伝統医学、特に中東で古くから使用されてきました。これは、いくつかの医療用途を備えた生物活性化合物でいっぱいの重要な商業作物です。ザクロは、フリーラジカル除去能力を介してフェノール化合物によって発揮される生物学的効果で非常に人気があります。それは、高い抗酸化および抗炎症活性を明らかにしており、肝臓および腎臓病の改善に有益です。 目的：酸化銅ナノ粒子（CuO-NPS）によるアポトーシス、炎症、酸化ストレス損傷に対するザクロジュース（PJ）の潜在的な有効性を解明する。 研究デザイン：37 nmサイズのCUO-NPは沈殿法によって調製され、X線回折計（XRD）、ゼータサイザーナノおよび高解像度透過電子顕微鏡（HR-TEM）を使用することを特徴としました。30 Wistarラットを次のように6つの等しいグループに分割しました：グループ1（ネガティブコントロール）、グループ2＆3（PJコントロールグループ）、グループ4（CUO-NPSグループ）、グループ5＆6（CUO-NPS + PJグループ）。方法：PJの肝腎保護効果は、血清マーカー酵素のレベル（ALT、AST、血液尿素窒素およびクレアチニン）を測定することにより評価されました。肝臓および腎臓のCu NPS生物蓄積は、原子吸収分光光度計を使用して決定されました。酸化ストレスマーカー、RT-PCR分析、組織病理学的および免疫組織化学的研究を肝臓および腎臓で実施して、上記のパラメーターをサポートしました。 結果：CuO-NPを注入したラットは、上記の血清マーカー酵素のより高いレベル、酸化剤 - 酸化酸化バランスの変化と肝臓と腎臓組織の重度の病理学的変化、およびカスパーゼ-3と核因子カッパBタンパク質の過剰発現を示しました（NF-BAX遺伝子のアップレギュレーションとこれらの臓器におけるBCL2遺伝子のダウンレギュレーションに関連する。PJは、上記のすべての毒物学的パラメーターを改善しました。 結論：PJは、その抗酸化、抗炎症、および抗アポトーシス効果を介してCuO-NPSによって誘発される肝臓および腎臓の損傷に対する潜在的な肝腎保護剤であることが証明されました。

BACKGROUND: Pomegranate (Punica granatum L) has been used since ancient times in the traditional medicine of several cultures, particularly in the Middle East. It is an essential commercial crop full of bioactive compounds with several medical applications. Pomegranate is very popular for its biological effects exerted by phenolic compounds via free radical scavenging abilities. It has revealed high antioxidant and anti-inflammatory activities and is beneficial for the amelioration of liver and kidney diseases. PURPOSE: To elucidate the potential efficacy of pomegranate juice (PJ) against copper oxide nanoparticles (CuO-NPs)-induced apoptosis, inflammation, and oxidative stress damage. STUDY DESIGN: 37 nm sized CuO-NPs were prepared by precipitation method and characterized by using X-ray diffractometer (XRD), Zetasizer nano-and high-resolution transmission electron microscope (HR-TEM). 30 Wistar rats were partitioned into 6 equal groups as follows: Group 1 (negative control), groups 2 & 3 (PJ control groups), group 4 (CuO-NPs group), groups 5 & 6 (CuO-NPs + PJ groups). Methods: Hepato-renal protective effect of PJ was evaluated by measuring levels of serum marker enzymes (ALT, AST,blood urea nitrogen and creatinine). Cu NPs bioaccumulation in liver and kidneys was determined by using atomic absorption spectrophotometer. The oxidative stress markers, Rt-PCR analysis, histopathological and immunohistochemical studies were carried out in the liver and kidneys to support the above parameters. RESULTS: Rats injected with CuO-NPs showed higher levels of the above serum marker enzymes, alteration of oxidant-antioxidant balance together with severe pathological alterations in liver and kidney tissues and overexpression of both caspase-3 and nuclear factor kappa B protein (NF-ĸB) associated with upregulation of Bax gene and downregulation of Bcl2 gene in these organs. PJ ameliorated all of the above toxicological parameters. CONCLUSION: PJ was proved to be a potential hepato-renal protective agent against liver and kidney damage induced by CuO-NPs via its antioxidant, anti-inflammatory, and anti-apoptotic effects.