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この研究では、乳癌細胞株（MCF-7）に対する高い細胞毒性を備えた薬物送達システムとして、正常細胞株（線維芽細胞）に対する低副作用を伴う薬物送達システムとしてパクリタキセルを搭載した新規ZnOナノキャリアの緑色合成を設計します。パクリタキセルは、溶解度が低いため、クレモフォールエルの高濃度で配合されています。酸化亜鉛ナノ粒子（ZnO NP）は、Camellia Sinensis L.のエタノール抽出物によって調製され、その後キトサン（CH）でコーティングされ、薬物送達を改善するためにパクリタキセル（PTX）を搭載しました。物理化学的特性は、透過型電子顕微鏡（TEM）、熱重量分析（TGA）、電界放出走査型電子顕微鏡（FESEM）、およびフーリエ変換赤外線分光法（FTIR）によって観察されました。ZnO-CH NPの薬物負荷は、高性能液クロマトグラフィー（HPLC）によって測定されました。in vitroアポトーシスアッセイは、フローサイトメトリーによって評価されました。ナノキャリア薬の細胞毒性効果は、癌および正常細胞株のMTTアッセイを使用して調査されました。PTXロードZnO-CH NPは、正常な線維芽細胞に有害な効果を最小限に抑えて、MCF-7細胞に細胞毒性効果を示しました。アポトーシスアッセイの結果は、MTT所見に準拠していました。一般に、ZnO-CH NPは、正常細胞株に対する副作用が低く、乳癌細胞株に高い細胞毒性効果を伴うPTXの有望な薬物送達プラットフォームとして使用できます。
この研究では、乳癌細胞株（MCF-7）に対する高い細胞毒性を備えた薬物送達システムとして、正常細胞株（線維芽細胞）に対する低副作用を伴う薬物送達システムとしてパクリタキセルを搭載した新規ZnOナノキャリアの緑色合成を設計します。パクリタキセルは、溶解度が低いため、クレモフォールエルの高濃度で配合されています。酸化亜鉛ナノ粒子（ZnO NP）は、Camellia Sinensis L.のエタノール抽出物によって調製され、その後キトサン（CH）でコーティングされ、薬物送達を改善するためにパクリタキセル（PTX）を搭載しました。物理化学的特性は、透過型電子顕微鏡（TEM）、熱重量分析（TGA）、電界放出走査型電子顕微鏡（FESEM）、およびフーリエ変換赤外線分光法（FTIR）によって観察されました。ZnO-CH NPの薬物負荷は、高性能液クロマトグラフィー（HPLC）によって測定されました。in vitroアポトーシスアッセイは、フローサイトメトリーによって評価されました。ナノキャリア薬の細胞毒性効果は、癌および正常細胞株のMTTアッセイを使用して調査されました。PTXロードZnO-CH NPは、正常な線維芽細胞に有害な効果を最小限に抑えて、MCF-7細胞に細胞毒性効果を示しました。アポトーシスアッセイの結果は、MTT所見に準拠していました。一般に、ZnO-CH NPは、正常細胞株に対する副作用が低く、乳癌細胞株に高い細胞毒性効果を伴うPTXの有望な薬物送達プラットフォームとして使用できます。
In this study we design green synthesis of a novel ZnO nanocarrier loaded with paclitaxel as a drug delivery system with high cytotoxicity against breast cancer cell line (MCF-7) and low side effects on the normal cell line (fibroblast). Paclitaxel is formulated in high concentration in Cremophor EL because of its low solubility. Zinc oxide nanoparticles (ZnO NPs) were prepared by the ethanolic extract of Camellia sinensis L., then coated with chitosan (Ch) and loaded with paclitaxel (PTX) to improve drug delivery. The physicochemical properties were observed by transmission electron microscopy (TEM), thermo-gravimetric analysis (TGA), field emission scanning electron microscopy (FESEM), and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). Drug loading on ZnO-Ch NPs was measured by high performance liquid chromatography (HPLC). In vitro apoptosis assay was assessed by flow cytometry. The cytotoxic effect of the nanocarrier drug was investigated using MTT assay in cancerous and normal cell lines. The PTX-loaded ZnO-Ch NPs showed cytotoxic effects on MCF-7 cells, with minimal detrimental effects on normal fibroblasts. The results of apoptosis assay were compliant with MTT findings. Generally, ZnO-Ch NPs could be used as a promising drug delivery platform for PTX with low side effect on normal cell line and high cytotoxic effect on breast cancer cell line.
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