Cu（I）電気化学グルコース検出のための優れた電気触媒性能でカーボンナノファイバーにロードされたランダム化Cuoxマイクロアレイの配位錯体前駆体

長いアルキル鎖（Cu（I）-C18）で官能化された2,2'-ビキノリンリガンドに基づいたホモ緩和性イオンCu（I）配位複合体を、カーボンナノファイバーペースト電極（Cu-C18/CNF）。循環ボルタンメトリー（CV）を使用しながら、Cu-C18/CNFの電気化学的処理により、カーボンナノファイバーペースト（Cuox/CNF）内に分散したランダム化酸化銅微小電極アレイが得られました。Cuox/CNFは、+0.6 Vおよび+1.2 V対Ag/AgClでのグルコース酸化に向けて高い電気触媒活性を示しました。赤外線分光法（FTIR）および走査電子顕微鏡（SEM）は、電極組成を特徴づけました。環状ボルタンメトリー（CV）、四波波型測定（SWV）、および多拍測量測定（MPA）技術は、グルコース酸化と検出のための最適な条件を提供しました。SWVが実行される前に開回路電位で10分間の蓄積を含む先入観ステップは、検出の最低制限とグルコース検出の最高感度をもたらしました（5419.77 µA・MM-1・CM-2 AT + 1.1 V対Ag/AgCl）vs. Cuベースの電極は、これまで文献で報告されています。

A homoleptic ionic Cu(I) coordination complex that was based on 2,2'-biquinoline ligand functionalized with long alkyl chains (Cu(I)-C18) was used as a precursor to modify a carbon nanofiber paste electrode (Cu-C18/CNF). Randomized copper oxide microelectrode arrays dispersed within carbon nanofiber paste (CuOx/CNF) were obtained by electrochemical treatment of Cu-C18/CNF while using cyclic voltammetry (CV). The CuOx/CNF exhibited high electrocatalytic activity towards glucose oxidation at +0.6 V and +1.2 V vs. Ag/AgCl. Infrared Spectroscopy (FTIR) and scanning electron microscopy (SEM) characterized the electrodes composition. Cyclic voltammetry (CV), square wave-voltammetry (SWV), and multiple-pulsed amperometry (MPA) techniques provided optimized conditions for glucose oxidation and detection. A preconcentration step that involved 10 minutes accumulation at open circuit potential before SWV running led to the lowest limit of detection and the highest sensitivity for glucose detection (5419.77 µA·mM-1·cm-2 at + 1.1 V vs. Ag/AgCl) vs. Cu-based electrodes reported to date in literature.