合成、抗増殖活性、異なる均質触媒を利用するテトラゾールセルロースの計算研究

微結晶セルロース（MCC）（1）とアクリロニトリル（2）とのMicheal添加反応は、対応する微結晶テトラゾールセルロース（MCTC）を介して[2+3]循環反応を介して環状化反応を介して、異なるホモタン性触媒を介して環化反応を介して環化された対応するミクロ結晶シアンエチルセルロース（MCEC）を提供します。目的の生成物は、スペクトルデータ、FT-IR、1HNMR、13CNMR、および異なる細孔サイズの走査型電子顕微鏡を通じて確認されました。すべてのMCTCは、HCT-116、HEG2、MDA-MB-231などの肝臓および乳房腫瘍細胞に対して優れたin vitro抗腫瘍活性を示しました。それぞれ。さらに、ドキソルビシン薬物結合タンパク質（PDBID：5OM5）およびCu（I）CUSA（PDBID：3K0I）の結晶構造に対する潜在的な相互作用を評価するための最も効果的な化合物MCTCの分子ドッキング。Homo-Lumo Gap、ESP、および振動周波数を解明するための最適化されたモノマー（MCTC）の計算計算をDFT/B3LYP/6-31G（D）およびHF/6-31G（D）基底セットを介して研究しました。

Micheal addition reaction of the microcrystalline cellulose (MCC) (1) with acrylonitrile (2) afford the corresponding microcrystalline cyanoethyl cellulose (MCEC) which cyclized via [2+3] cycloaddition reaction to afford the corresponding microcrystalline tetrazole cellulose (MCTC) with a different homogenous catalyst. The desired products were confirmed through the spectral data, FT-IR, 1HNMR, 13CNMR and also scanning electron microscope with different pore sizes. All MCTC exhibited excellent in vitro antitumor activity against hepatic and breast tumor cell such as HCT-116, HeG2, and MDA-MB-231; respectively. Additionally, the molecular docking of most effective compounds MCTC to evaluate its potential interaction against doxorubicin drug-binding protein (PDBID: 5OM5) and Crystal structure of Cu (I) CusA (PDBID: 3K0I). The computational calculation of optimized monomer (mCTC) to elucidate HOMO-LUMO gap, ESP and the vibrational frequencies was studied through DFT/ B3LYP/6-31G(d) and HF/6-31G(d) basis sets.